{3-{3-(4-Bromo-benzyloxy)-5-[2-(2-methyl-benzyloxy)-ethoxy]-benzyloxy}-5-[3-(4-tert-butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzyloxy]-4-iodo-phenyl}-methanol | 692204-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-{3-(4-Bromo-benzyloxy)-5-[2-(2-methyl-benzyloxy)-ethoxy]-benzyloxy}-5-[3-(4-tert-butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzyloxy]-4-iodo-phenyl}-methanol
• CAS: 692204-93-6
• 化学式: C₅₇H₅₇BrClIO₈
• 分子量: 1112.34
• InChiKey: MJFVLGFXBBPRQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.43
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-{3-(4-Bromo-benzyloxy)-5-[2-(2-methyl-benzyloxy)-ethoxy]-benzyloxy}-5-[3-(4-tert-butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzyloxy]-4-iodo-phenyl}-methanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1-{3-(4-Bromo-benzyloxy)-5-[2-(2-methyl-benzyloxy)-ethoxy]-benzyloxy}-5-bromomethyl-3-[3-(4-tert-butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzyloxy]-2-iodo-benzene
  参考文献：
  名称：

  树突和树状聚合物中的序列

  摘要：

  各种官能团的顺序结合形成了生物大分子中特异性的基础。在人工大分子中引入这种多样性和测序能力从根本上是有趣的。在本文中，已使用三种不同的合成方法来构建树枝状聚合物和树枝状聚合物，其中所有单体单元互不相同。本文所述的合成策略涉及使用（i）ABB p单体，（ii）ABB'单体和（iii）ABB m单体。这些合成方法的互补性和多功能性应使其在各种应用中有用。

  DOI：

  10.1021/jo049878p
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 {3-{3-(4-Bromo-benzyloxy)-5-[2-(2-methyl-benzyloxy)-ethoxy]-benzyloxy}-5-[3-(4-tert-butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzyloxy]-4-iodo-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  树突和树状聚合物中的序列

  摘要：

  各种官能团的顺序结合形成了生物大分子中特异性的基础。在人工大分子中引入这种多样性和测序能力从根本上是有趣的。在本文中，已使用三种不同的合成方法来构建树枝状聚合物和树枝状聚合物，其中所有单体单元互不相同。本文所述的合成策略涉及使用（i）ABB p单体，（ii）ABB'单体和（iii）ABB m单体。这些合成方法的互补性和多功能性应使其在各种应用中有用。

  DOI：

  10.1021/jo049878p