(2S,8S)-9-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,8-bis<(4-methylphenyl)sulfonylamino>-5-azanonanol | 124942-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,8S)-9-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,8-bis<(4-methylphenyl)sulfonylamino>-5-azanonanol
• 英文别名: (2S,8S)-9-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,8-bis[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5-azanonanol；N-[(2S)-4-[[(3S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]amino]-1-hydroxybutan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 124942-27-4
• 化学式: C₃₈H₅₁N₃O₆S₂Si
• 分子量: 738.057
• InChiKey: IYNPEEULGKMYKF-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,8S)-9-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,8-bis<(4-methylphenyl)sulfonylamino>-5-azanonanol 在 四甲基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gleich, Alexander; Schmidtchen, Franz P., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 907 - 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(S)-4-Amino-2-<(4-methylphenyl)sulfonylamino>butyl>ether 在 Carbonyldiimidazole 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (2S,8S)-9-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,8-bis<(4-methylphenyl)sulfonylamino>-5-azanonanol
  参考文献：
  名称：

  Gleich, Alexander; Schmidtchen, Franz P., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 907 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GLEICH, ALEXANDER;SCHMIDTCHEN, FRANZ P., CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 907-915
  作者：GLEICH, ALEXANDER、SCHMIDTCHEN, FRANZ P.

  DOI：——

  日期：——