(S)-2-allylhexan-1-ol | 1116651-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-allylhexan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-prop-2-enylhexan-1-ol
• CAS: 1116651-71-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: LAMUJAUIMMCRML-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-allylhexan-1-ol 、 (4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-selone 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(4S,5R)-2-((S)-2-allylhexylselanyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  使用末端环氧化物衍生的手性烯胺的不对称合成α-烷基化醛。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804369
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-allylhexanal 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(S)-2-allylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用末端环氧化物衍生的手性烯胺的不对称合成α-烷基化醛。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804369

文献信息

• Direct Regiospecific and Highly Enantioselective Intermolecular α-Allylic Alkylation of Aldehydes by a Combination of Transition-Metal and Chiral Amine Catalysts
  作者：Samson Afewerki、Ismail Ibrahem、Jonas Rydfjord、Palle Breistein、Armando Córdova

  DOI：10.1002/chem.201103366

  日期：2012.3.5

  The first direct intermolecular regiospecific and highly enantioselective α‐allylic alkylation of linear aldehydes by a combination of achiral bench‐stable Pd0 complexes and simple chiral amines as co‐catalysts is disclosed. The co‐catalytic asymmetric chemoselective and regiospecific α‐allylic alkylation reaction is linked in tandem with in situ reduction to give the corresponding 2‐alkyl alcohols

  首次公开了通过非手性稳固的Pd 0配合物和简单的手性胺作为助催化剂的组合，线性醛类的第一个直接的分子间区域特异性和高对映选择性的α-烯丙基烷基化反应。将共催化的不对称化学选择性和区域特异性α-烯丙基烷基化反应与原位还原串联在一起，得到相应的2-烷基醇，其对映体比率很高（er高达98：2； er =对映体比率）。它也是有价值的2-烷基取代的半缩醛，2-烷基-丁烷-1,4-二醇和胺的快速入口。公开了具有生物活性的天然产物（例如，Arundic酸）的简明共催化不对称全合成。
• Asymmetric Synthesis of α-Alkylated Aldehydes using Terminal Epoxide-Derived Chiral Enamines
  作者：David M. Hodgson、Naeem S. Kaka

  DOI：10.1002/anie.200804369

  日期：2008.12.8