{4-[(S)-2-(4-Cyano-3-iodo-phenylcarbamoyl)-2-hydroxy-propoxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 862075-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(S)-2-(4-Cyano-3-iodo-phenylcarbamoyl)-2-hydroxy-propoxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(2S)-3-(4-cyano-3-iodoanilino)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxopropoxy]phenyl]carbamate
• CAS: 862075-10-3
• 化学式: C₂₂H₂₄IN₃O₅
• 分子量: 537.354
• InChiKey: UXLJNEWXRWFRRV-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(S)-2-(4-Cyano-3-iodo-phenylcarbamoyl)-2-hydroxy-propoxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 碳酸氢钠 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-N-(4-Cyano-3-iodo-phenyl)-2-hydroxy-3-(4-isothiocyanato-phenoxy)-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of irreversibly binding bicalutamide analogs for imaging studies

  摘要：

  A new synthetic methodology for preparing radioactive androgen receptor binding compounds in order to determine receptor-ligands interactions has been developed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.143
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-(4'-cyano-3'-iodophenyl)-3-bromo-2-hydroxy-2-methylpropanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {4-[(S)-2-(4-Cyano-3-iodo-phenylcarbamoyl)-2-hydroxy-propoxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of irreversibly binding bicalutamide analogs for imaging studies

  摘要：

  A new synthetic methodology for preparing radioactive androgen receptor binding compounds in order to determine receptor-ligands interactions has been developed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.143