But-2-ynyl-[1-(5-methyl-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 1026928-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: But-2-ynyl-[1-(5-methyl-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 1026928-28-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: DIWDNGZIKJLELW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-2-ynyl-[1-(5-methyl-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 Grubbs catalyst first generation 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 phenyl 2-(5-methyl-2-furyl)-5-[(E)-1-propenyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔苯甲酸酯的有效合成及其闭环复分解/ [4 + 2] Diels-Alder环加成反应：六氢异喹啉的合成。

  摘要：

  从1-（三苯基膦基亚烷基氨基烷基）苯并三唑以中等到良好的产率制备烯炔5a-g。5a-f的闭环复分解分别提供官能化的二烯6a-f，将其用于Diels-Alder环加成反应中，以合成相应的六氢异喹啉衍生物7a-f。

  DOI：

  10.1021/jo0340408
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 N-but-2-ynyl-triphenylphosphorane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 But-2-ynyl-[1-(5-methyl-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  炔苯甲酸酯的有效合成及其闭环复分解/ [4 + 2] Diels-Alder环加成反应：六氢异喹啉的合成。

  摘要：

  从1-（三苯基膦基亚烷基氨基烷基）苯并三唑以中等到良好的产率制备烯炔5a-g。5a-f的闭环复分解分别提供官能化的二烯6a-f，将其用于Diels-Alder环加成反应中，以合成相应的六氢异喹啉衍生物7a-f。

  DOI：

  10.1021/jo0340408