3-Methyl-2-((1R,5R)-3-methyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-but-3-enoic acid methyl ester | 80465-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-((1R,5R)-3-methyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-but-3-enoic acid methyl ester
• CAS: 80465-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: AAUNXLIYTWYIBO-SVLSAUASSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid methyl ester 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Methyl-2-((1R,5R)-3-methyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-but-3-enoic acid methyl ester 、 3-Methyl-2-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ELECTRO-HYDROGENATION OF THE C=N DOUBLE BOND OF THIAZOLINE–AZETIDINONES IN AN AQUEOUS PERCHLORIC ACID-DICHLOROMETHANE- (LEAD ELECTRODES)

  摘要：

  在HClO4-CH2Cl2-（Pb电极）水溶液体系中，通过每30秒改变电流方向，对青霉素G和V衍生的噻唑啉-氮杂环丁烷酮衍生物的C=N双键进行电加氢，可获得77-100%产率的噻唑烷-氮杂环丁烷酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1575