1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-ol | 6312-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-2-( pyridin-3-yl)ethanol；1-phenyl-2-[3]pyridyl-ethanol；1-Phenyl-2-[3]pyridyl-aethanol；2-(pyridin-3-yl)-1-phenylethanol；2-(3-pyridyl)-1-phenylethanol；1-Phenyl-2-pyridin-3-ylethanol
• CAS: 6312-10-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: ZIMNTVJROGZISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-苯乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dienes useful in the preparation of

  摘要：

  公式##SPC1##中的Dienes已被披露，其中R.sub.1和R.sub.2是氢、低烷基、低烯基、芳基-低烷基、芳基-低烯基或杂环，Z是苯基、取代苯基、萘或杂环。这些化合物可用作制备各种具有药用活性的1,2,3,4,-4a,5,6,7-八氢-7-芳基-异喹啉的中间体。

  公开号：

  US03953434A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡啶-3-基乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用N-官能化[(苯)Ru(II)(TsDPEN)]配合物对含杂环的苯乙酮衍生物进行不对称转移氢化

  摘要：

  报道了含有 N-官能化 TsDPEN 配体的对映体纯钌 (II) 催化剂在 15 个 α-杂环苯乙酮衍生物实例的不对称转移氢化中的应用。形成高达 99% ee 的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132562

文献信息

• Highly efficient asymmetric bioreduction of 1-aryl-2-(azaaryl)ethanones. Chemoenzymatic synthesis of lanicemine
  作者：Ramón Liz、Elisa Liardo、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1039/c9ob01616c

  日期：——

  1-Aryl-2-(azaaryl)ethanols with ee > 99% have been prepared by KRED-catalyzed reduction of the ketone precursors. A chemoenzymatic synthesis of lanicemine is described.

  1-芳基-2-(氮杂芳基)乙醇，ee > 99%，通过KRED催化的酮前体还原制备。描述了一种兰尼西明的化学酶合成方法。
• Photoredox-Driven Three-Component Coupling of Aryl Halides, Olefins, and O₂
  作者：Mark C. Maust、Simon B. Blakey

  DOI：10.1021/acscatal.3c05988

  日期：2024.2.16

  hydroxyarylation reaction that utilizes aryl halides, olefins, and O2 as the reaction components. Crucial to this advance was an oxidative, rather than a reductive, approach to aryl radical generation, which enables reaction tolerance to O2. This methodology displays a broad functional group tolerance with a variety of functionalized aryl halides and a broad array of olefins. Development of this methodology enables

  现代有机合成需要以温和有效的方式将丰富的原料化学品结合在一起的方法。为了帮助实现这一目标，我们开发了一种多组分自由基羟基芳基化反应，该反应利用芳基卤、烯烃和O 2作为反应组分。这一进展的关键是芳基自由基生成的氧化而非还原方法，这使得反应能够耐受 O 2 。该方法显示出对各种官能化芳基卤化物和多种烯烃的广泛官能团耐受性。该方法的开发使得能够从简单的市售起始材料快速获得生物相关的羟基芳基产品。
• Notes: Participation of 3-Picoline in Aldol Type Condensations
  作者：Alfred Miller、Robert Levine

  DOI：10.1021/jo01091a621

  日期：1959.9
• HOUMINER, Y.;WILLIAMS, D. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2622-2625
  作者：HOUMINER, Y.、WILLIAMS, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• KAISER E. M.; PETTY J. D., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 11, 705-706
  作者：KAISER E. M.、 PETTY J. D.

  DOI：——

  日期：——