摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(6-fluoro-3-iodo-6-methyl-4-phenylcyclohex-3-enyl)propyl methanesulfonate | 1238831-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-fluoro-3-iodo-6-methyl-4-phenylcyclohex-3-enyl)propyl methanesulfonate
英文别名
3-(6-Fluoro-3-iodo-6-methyl-4-phenylcyclohex-3-en-1-yl)propyl methanesulfonate
3-(6-fluoro-3-iodo-6-methyl-4-phenylcyclohex-3-enyl)propyl methanesulfonate化学式
CAS
1238831-38-3
化学式
C17H22FIO3S
mdl
——
分子量
452.329
InChiKey
FFTLBOMILKMDIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (7-Phenyl-4-prop-1-en-2-ylhept-6-ynyl) methanesulfonate 在 tetrafluoroboric acid diethyl ether 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以73%的产率得到3-(6-fluoro-3-iodo-6-methyl-4-phenylcyclohex-3-enyl)propyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    1,5-烯炔的亲电环化
    摘要:
    可以通过碘鎓诱导的环化反应,从简单的1,5-烯炔制备有价值的六元碳环,包括高度取代的苯,1,4-环己二烯和4-氟环己烯。该环化策略适用于环戊多酚(一种具有五取代的芳族核的倍半萜类化合物)的全合成(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201001113
点击查看最新优质反应信息