4-(5-氯-2-噻吩)-4-氧丁酸 | 70685-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(5-氯-2-噻吩)-4-氧丁酸
• 英文名称: 3-(5-chlorothienoyl)propionic acid
• 英文别名: 4-(5-chloro-thiophen-2-yl)-4-oxo-butyric acid；4-(5-chloro-[2]thienyl)-4-oxo-butyric acid；4-(5-Chlor-[2]thienyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(5-chloro-thien-2-yl)-4-ketobutyric acid；4-(5-chloro-2-thienyl)-4-ketobutyric acid；4-(5-Chlorothiophen-2-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 70685-06-2
• 化学式: C₈H₇ClO₃S
• mdl: MFCD03964581
• 分子量: 218.661
• InChiKey: QVRXRXKGJQLWMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-氯-2-噻吩)-4-氧丁酸 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(5-Chlorothiophen-2-yl)-4-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  内酯与醌的催化氧化还原链开环合成含醌的羧酸

  摘要：

  五至八元内酯与醌的催化开环是通过氧化还原链机理实现的。在简单的三氟甲磺酸金属路易斯酸催化剂和链引发剂的低负载下，许多醌的C–H键被含羧酸的侧链有效地官能化。该方法还具有100％的原子经济性和广泛的底物范围。开发了一种抗哮喘药Seratrodast的新途径。机理研究表明，氧化还原链反应可能发生碳正离子中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01672
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 丁二酸酐 以to give 4-(5-chloro-2-thienyl)-4-ketobutyric acid (74%), m.p. 121°-123° C的产率得到4-(5-氯-2-噻吩)-4-氧丁酸
  参考文献：
  名称：

  .omega.-Heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines

  摘要：

  本公开说明了一种新的取代ω-杂环芳酰（丙酰或丁酰）-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂具有用途。

  公开号：

  US04299769A1

文献信息

• .omega.-Heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04299769A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  This disclosure describes novel substituted .omega.-heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines and the esters and cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新颖的取代的.omega.-杂芳酰(丙酰或丁酰)-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。
• Synthesis and antihypertensive activity of new 6-heteroaryl-3-hydrazinopyridazine derivatives
  作者：Gerd Steiner、Josef Gries、Dieter Lenke

  DOI：10.1021/jm00133a013

  日期：1981.1

  examined on normotensive and spontaneously hypertensive rats by comparison with dihydralazine (I). 6-Imidazol-1-yl derivatives have proved particularly active. Of these derivatives, 3-hydrazino-6-(2-methylimidazol-1-yl)pyridazine (7c) achieves 4.9 times the activity of dihydralazine when administered orally to spontaneously hypertensive rats. The LD50 values of 7c and dihydralazine are very similar.

  描述了具有抗高血压作用的新型6-杂芳基-3-肼基哒嗪的合成和药理活性。通过三种不同的合成方法将吡咯，吡唑，咪唑，三唑，四唑，噻吩，吲哚和咔唑杂环引入到哒嗪核的6位。通过与二肼苯哒嗪（I）进行比较，对降压和自发性高血压大鼠的降压作用进行了检查。已证明6-咪唑-1-基衍生物具有特别的活性。在这些衍生物中，当对自发性高血压大鼠口服时，3-肼基-6-（2-甲基咪唑-1-基）哒嗪（7c）的活性是二肼苯哒嗪的4.9倍。7c和二肼苯哒嗪的LD50值非常相似。
• 6-Phenyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones. Series of hypotensive agents
  作者：William V. Curran、Adma Ross

  DOI：10.1021/jm00249a004

  日期：1974.3
• SONE T.; SHIROMARU O.; IGARASHI S.; KATO E.; SAWARA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 4, 1126-1130,
  作者：SONE T.、 SHIROMARU O.、 IGARASHI S.、 KATO E.、 SAWARA M.

  DOI：——

  日期：——
• STEINER G.; GRIES J.; LENKE D., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 59-63
  作者：STEINER G.、 GRIES J.、 LENKE D.

  DOI：——

  日期：——