9,9-dimethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10,12-dodecahydrobenzo[b]pyrimido[5,4-g][1,8]naphthyridine-2,4,6,7-tetraone | 1227732-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9,9-dimethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10,12-dodecahydrobenzo[b]pyrimido[5,4-g][1,8]naphthyridine-2,4,6,7-tetraone
• 英文别名: 9-(4-Methoxyphenyl)-15,15-dimethyl-2,4,6,18-tetrazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(10),3(8),17-triene-5,7,11,13-tetrone
• CAS: 1227732-98-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₅
• 分子量: 434.451
• InChiKey: IKZKWFJWSVAOGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10,12-dodecahydrobenzo[b]pyrimido[5,4-g][1,8]naphthyridine-2,4,6,7-tetraone 、 尿素 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到13-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-5,6,9,13-tetrahydro-4H-pyrimido[5',4':6,7][1,8]naphthyridino[4,3,2-de]quinazoline-2,10,12(3a1H,8H,11H)-trione
  参考文献：
  名称：

  各种新颖，不同融合和有前景的杂多环的简便合成途径

  摘要：

  在最初的Knoevenagel，随后的Micheal和最终的杂环化反应后，芳族醛1，氰基乙酸乙酯2，巴比妥酸3和乙酸铵在甲醇中的四组分一锅缩合反应得到取代和官能化的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物4和4'。反应。与不同的活性亚甲基化合物反应时，化合物4导致再次官能化且取代的嘧啶基萘啶5-7、9和苯并[b]嘧啶基萘啶8的形成。系统7和8的各种化合物与反应性化合物进一步缩合，大部分与双功能部分（例如尿素/硫脲和2-氨基吡啶）生成了新颖且不同融合的二嘧啶并萘吡啶并10/11和嘧啶并萘并吡啶并喹唑啉13/14，以及吡啶并嘧啶并并嘧啶[1，[8]萘啶15和嘧啶并萘吡啶并-吡啶并喹唑啉16，迄今为止在文献中还不为人所知。化合物7与邻苯二胺产生了新颖的嘧啶并萘并吡啶二苯并二氮杂卓12。其他新颖的体系，例如吡啶并[2,3-d; 6,5-d']双嘧啶17，双嘧啶[4,5-b：5'，4'-g] [1,8 ]萘啶18，1

  DOI：

  10.1002/jhet.342
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-amino-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-dioxo-5,8-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 四磷十氧化物 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到9,9-dimethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10,12-dodecahydrobenzo[b]pyrimido[5,4-g][1,8]naphthyridine-2,4,6,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  各种新颖，不同融合和有前景的杂多环的简便合成途径

  摘要：

  在最初的Knoevenagel，随后的Micheal和最终的杂环化反应后，芳族醛1，氰基乙酸乙酯2，巴比妥酸3和乙酸铵在甲醇中的四组分一锅缩合反应得到取代和官能化的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物4和4'。反应。与不同的活性亚甲基化合物反应时，化合物4导致再次官能化且取代的嘧啶基萘啶5-7、9和苯并[b]嘧啶基萘啶8的形成。系统7和8的各种化合物与反应性化合物进一步缩合，大部分与双功能部分（例如尿素/硫脲和2-氨基吡啶）生成了新颖且不同融合的二嘧啶并萘吡啶并10/11和嘧啶并萘并吡啶并喹唑啉13/14，以及吡啶并嘧啶并并嘧啶[1，[8]萘啶15和嘧啶并萘吡啶并-吡啶并喹唑啉16，迄今为止在文献中还不为人所知。化合物7与邻苯二胺产生了新颖的嘧啶并萘并吡啶二苯并二氮杂卓12。其他新颖的体系，例如吡啶并[2,3-d; 6,5-d']双嘧啶17，双嘧啶[4,5-b：5'，4'-g] [1,8 ]萘啶18，1

  DOI：

  10.1002/jhet.342

文献信息

• Facile and one pot synthetic routes for various novel, differently fused and promising heteropolycycles
  作者：Shallu Gupta、Poonam Gupta、Anand Sachar、R. L. Sharma

  DOI：10.1002/jhet.342

  日期：——

  with o‐phenylenediamine produced novel pyrimidonaphthyridinobenzodiazepines 12. Other novel systems like pyrido[2,3‐d;6,5‐d′]dipyrimidines 17, dipyrimido[4,5‐b:5′,4′‐g][1,8]naphthyridines 18, 1,3,4,6,7,8,9,11‐octazabenzo[de]naphthacenes 19, dipyrimido[4,5‐b:5′,4′‐g][1,8]naphthyridines 20, pyrimido[5′,4′:6,7][1,8]naphthyridino[4,3‐b][1,5]benzodiazepines 21, dipyrimido[4,5‐b:4′,5′‐f][1,8]naphthyridines 22

  在最初的Knoevenagel，随后的Micheal和最终的杂环化反应后，芳族醛1，氰基乙酸乙酯2，巴比妥酸3和乙酸铵在甲醇中的四组分一锅缩合反应得到取代和官能化的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物4和4'。反应。与不同的活性亚甲基化合物反应时，化合物4导致再次官能化且取代的嘧啶基萘啶5-7、9和苯并[b]嘧啶基萘啶8的形成。系统7和8的各种化合物与反应性化合物进一步缩合，大部分与双功能部分（例如尿素/硫脲和2-氨基吡啶）生成了新颖且不同融合的二嘧啶并萘吡啶并10/11和嘧啶并萘并吡啶并喹唑啉13/14，以及吡啶并嘧啶并并嘧啶[1，[8]萘啶15和嘧啶并萘吡啶并-吡啶并喹唑啉16，迄今为止在文献中还不为人所知。化合物7与邻苯二胺产生了新颖的嘧啶并萘并吡啶二苯并二氮杂卓12。其他新颖的体系，例如吡啶并[2,3-d; 6,5-d']双嘧啶17，双嘧啶[4,5-b：5'，4'-g] [1,8 ]萘啶18，1