(E)-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]-3-[5-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]-acrylic amide | 229005-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]-3-[5-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]-acrylic amide
• 英文别名: (E)-3-[5-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]acrylamide；(E)-N-[4-[[methyl(oxan-4-yl)amino]methyl]phenyl]-3-[5-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]prop-2-enamide
• CAS: 229005-41-8
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 446.613
• InChiKey: HSRDZDFXPBLWFO-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]-3-[5-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]-acrylic amide 、 碘甲烷 在 乙腈 、 N,N-dimethyl-N-[4-[[(E)-3-[5-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]-2-propenoyl]amino]benzyl]-4-tetrahydropyranyl ammonium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give yellow crystals of N,N-dimethyl-N-[4-[[(E)-3-[5-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]-2-propenoyl]amino]benzyl]-4-tetrahydropyranyl ammonium iodide (Compound 279) (101.1 mg)的产率得到N,N-dimethyl-N-[4-[[(E)-3-[5-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]-2-propenoyl]amino]benzyl]-4-tetrahydropyranyl ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative

  摘要：

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物，其包括式中的化合物：其中R1是可选取的取代的5-至6-成员环；W是式的双价基团：其中环A是可选取的取代的5-至6-成员芳香环，X是可选取的取代的C、N或O原子，环B是可选取的取代的5-至7-成员环；Z是化学键或双价基团；R2是(1)可选取的取代氨基团，其中氮原子可形成季铵盐等，或其盐。

  公开号：

  US06268354B1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4-[N-甲基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基甲基]苯胺 、 (E)-3-[5-(4-methylphenyl)-thiophen-2-yl]acrylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]-3-[5-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]-acrylic amide
  参考文献：
  名称：

  US6166006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ANILIDE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1999032468A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention is provide a compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of formula (a) or (b) wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I): dans laquelle R1 représente un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; W représente un groupe divalent de formule (a) ou (b): ou dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; X représente un atome de C, N ou O éventuellement substitué et le noyau B est un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; Z représente une liaison chimique ou un groupe divalent; R2 représente (1) un groupe amino éventuellement substitué dans lequel un atome d'azote peut constituer un ammonium quaternaire, etc., ou un de ses sels, utile en tant qu'antagoniste du récepteur MCP-1.

  该发明提供了一个公式（I）的化合物，其中R1是一个可选取代的5-至6-成员环；W是公式（a）或（b）的二价基团，其中环A是一个可选取代的5-至6-成员芳香环，X是一个可选取代的C、N或O原子，环B是一个可选取代的5-至7-成员环；Z是一个化学键或二价基团；R2是（1）一个可选取代的氨基基团，其中氮原子可以形成季铵盐等，或其盐，对拮抗MCP-1受体有用。
• Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06268354B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention is to provide a pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 which comprises a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物，其包括式中的化合物：其中R1是可选取的取代的5-至6-成员环；W是式的双价基团：其中环A是可选取的取代的5-至6-成员芳香环，X是可选取的取代的C、N或O原子，环B是可选取的取代的5-至7-成员环；Z是化学键或双价基团；R2是(1)可选取的取代氨基团，其中氮原子可形成季铵盐等，或其盐。
• US06172061B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06166006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1040103B1

  公开（公告）日：2007-03-14