5-O-Acetyl-3-O-benzyl-6-(benzyloxycarbonylamino)-6-desoxy-1,2-O-isopropyliden-L-glycero-β-L-ido-heptofuranuronsaeure-methylester | 107223-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-O-Acetyl-3-O-benzyl-6-(benzyloxycarbonylamino)-6-desoxy-1,2-O-isopropyliden-L-glycero-β-L-ido-heptofuranuronsaeure-methylester
• CAS: 107223-01-8
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₁₀
• 分子量: 543.571
• InChiKey: XKHVKOAGFLTOKJ-YMGHBJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-Acetyl-3-O-benzyl-6-(benzyloxycarbonylamino)-6-desoxy-1,2-O-isopropyliden-L-glycero-β-L-ido-heptofuranuronsaeure-methylester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到5-O-Acetyl-3-O-benzyl-6-(benzyloxycarbonylamino)-6-desoxy-L-glycero-α,β-L-ido-heptofuranuronsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brieden, Monika; Benz, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 565 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxycarbonylamino-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-propionic acid 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-O-Acetyl-3-O-benzyl-6-(benzyloxycarbonylamino)-6-desoxy-1,2-O-isopropyliden-L-glycero-β-L-ido-heptofuranuronsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brieden, Monika; Benz, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 565 - 576

  摘要：

  DOI：