14-Hydroxy-4β,5-methano-3β-(α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β-14β-bufa-20,22-dienolid | 75106-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-Hydroxy-4β,5-methano-3β-(α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β-14β-bufa-20,22-dienolid
• CAS: 75106-05-7；87248-39-3
• 化学式: C₃₁H₄₄O₈
• 分子量: 544.686
• InChiKey: CIHRSZXGKKVYCM-WXRKUAAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  129.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Hydroxy-4β,5-methano-3β-(α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β-14β-bufa-20,22-dienolid 在 Jones-reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 14-Hydroxy-4β,5-methano-3-oxo-5β,14β-bufa-20,22-dienolid
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Hans P., Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 886 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14-Hydroxy-3β-(2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosyloxy)-14β-bufa-4,20,22-trienolied 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 14-Hydroxy-4β,5-methano-3β-(α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β-14β-bufa-20,22-dienolid
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Hans P., Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 886 - 894

  摘要：

  DOI：