(E)-1,3,6,7-tetrahydrobenzo[c]oxonine | 1403502-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (E)-1,3,6,7-tetrahydrobenzo[c]oxonine
• 英文别名: (E)-5,7,10,11-tetrahydro-6-oxa-benzocyclononene
• CAS: 1403502-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: CDTSVHLIJRRIIS-ORCRQEGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3,6,7-tetrahydrobenzo[c]oxonine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxa-[7]orthocyclophene 的合成、立体化学分析和转化

  摘要：

  平面手性 oxa-[7]orthocyclophene 1a被设计和合成了两种不同的合成路线。1a及其铂配合物的X 射线晶体学分析分别揭示了高度扭曲的环结构和1a的绝对立体化学。1a的环氧化和 [2,3]-Wittig 重排提供了中心手性分子，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1246/cl.220219
• 作为产物：
  描述：

  在 间苯二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 AgNO3 浸渍硅胶存在下，通过 Z 到 E 光化学异构化对含有 (E)-烯烃的中等大小环状分子的有效方法

  摘要：

  通过 (Z)-异构体的高度 (E) 选择性光化学异构化，在 AgNO3 浸渍硅胶的促进下，有效合成了含有 (E)-烯烃的中等大小的环状分子。

  DOI：

  10.1246/cl.170937

文献信息

• Planar-Chiral [7]Orthocyclophanes
  作者：Katsuhiko Tomooka、Chisato Iso、Kazuhiro Uehara、Masaki Suzuki、Rie Nishikawa-Shimono、Kazunobu Igawa

  DOI：10.1002/anie.201204484

  日期：2012.10.8

  Just plain chiral: The [7]orthocyclophanes 1, having an E‐olefinic ansa chain, exhibit planar chirality at ambient temperature and their stereochemical stabilities are highly dependent upon the embedded X group in the ansa chain. Inter‐ and intramolecular transformations of 1 (where X=NTs) provide a variety of nitrogen‐containing chiral molecules in a stereospecific manner. Ts=4‐toluenesulfonyl.

  只是简单的手性：[7]原环烷1，具有E-烯烃ansa链，在环境温度下表现出平面手性，它们的立体化学稳定性高度依赖于ansa链中嵌入的X基团。1的分子间和分子内转化（其中X = NTs）以立体特异性方式提供了多种含氮手性分子。Ts = 4-甲苯磺酰基