3-(3-butenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexenyl p-nitrobenzoate | 118465-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-butenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexenyl p-nitrobenzoate
• 英文别名: (3-but-3-enyl-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-yl) 4-nitrobenzoate
• CAS: 118465-12-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: CFCSOPWKGPPJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 3-(3-butenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexenyl p-nitrobenzoate 生成 2,2,2-trifluoroethyl 4-nitrobenzoate 、 3-(3-丁烯基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  3-烯基-2-环己烯基酯的溶剂分解

  摘要：

  为了研究可能的π-参与烯丙基衍生物，在97中将3-烯基-5,5-二甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯4和2-烯基-3-甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯5溶剂化了。重量％的三氟乙醇和80体积％的乙醇。将水溶性的1-甲基-3-（3-链烯基-5，5-二甲基-2-环己烯基）碘化吡啶鎓6在水中和在水性溶剂中以及在胶束条件下溶剂化。所有酯在每种溶剂中均显示出次级α-氘同位素效应的正常值（kHkD = 1.17–1.23）。同样，与饱和类似物相比，所研究的酯显示出较低的溶剂分解反应性。基于这些结果，得出的结论是，溶剂分解是通过逐步机理进行的，该机理涉及共振稳定的环己烯基阳离子作为反应中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81740-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-butenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-(3-butenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexenyl p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  3-烯基-2-环己烯基酯的溶剂分解

  摘要：

  为了研究可能的π-参与烯丙基衍生物，在97中将3-烯基-5,5-二甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯4和2-烯基-3-甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯5溶剂化了。重量％的三氟乙醇和80体积％的乙醇。将水溶性的1-甲基-3-（3-链烯基-5，5-二甲基-2-环己烯基）碘化吡啶鎓6在水中和在水性溶剂中以及在胶束条件下溶剂化。所有酯在每种溶剂中均显示出次级α-氘同位素效应的正常值（kHkD = 1.17–1.23）。同样，与饱和类似物相比，所研究的酯显示出较低的溶剂分解反应性。基于这些结果，得出的结论是，溶剂分解是通过逐步机理进行的，该机理涉及共振稳定的环己烯基阳离子作为反应中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81740-3

文献信息

• JURSIC, BRANKO;LADIKA, MLADEN;BOSNER, BRANKA;KOBETIC, RENATA;SUNKO, DIONI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, 2311-2317
  作者：JURSIC, BRANKO、LADIKA, MLADEN、BOSNER, BRANKA、KOBETIC, RENATA、SUNKO, DIONI+

  DOI：——

  日期：——