tert-butyl (S)-4-(1-fluoro-2-(2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate | 1280608-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(1-fluoro-2-(2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1280608-36-7
• 化学式: C₂₀H₂₆F₄N₂O₃
• 分子量: 418.432
• InChiKey: IDNVHSSZGBIOTN-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(1-fluoro-2-(2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and evaluation of a 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetamide derivative as an agonist of the GPR119 receptor

  摘要：

  The design and synthesis of a GPR119 agonist bearing a 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetamide group is described. The design capitalized on the conformational restriction found in N-beta-fluoroethylamide derivatives to help maintain good levels of potency while driving down both lipophilicity and oxidative metabolism in human liver microsomes. The chemical stability and bioactivation potential are discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.088
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 10% palladium on activated charcoal 、 氢气 、 (5S)-()-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮 、 1-羟基苯并三唑 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-4-(1-fluoro-2-(2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and evaluation of a 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetamide derivative as an agonist of the GPR119 receptor

  摘要：

  The design and synthesis of a GPR119 agonist bearing a 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetamide group is described. The design capitalized on the conformational restriction found in N-beta-fluoroethylamide derivatives to help maintain good levels of potency while driving down both lipophilicity and oxidative metabolism in human liver microsomes. The chemical stability and bioactivation potential are discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.088