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H2-5,10,15,20-tetra(benzo-[18]crown-6)-porphyrin | 85111-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H2-5,10,15,20-tetra(benzo-[18]crown-6)-porphyrin
英文别名
meso-tetra(benzo-18-crown-6)porphyrin
H2-5,10,15,20-tetra(benzo-[18]crown-6)-porphyrin化学式
CAS
85111-01-9
化学式
C84H102N4O24
mdl
——
分子量
1551.75
InChiKey
SNNWRYYRCUCVSI-DINWVDFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.67
  • 重原子数:
    112.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    278.88
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    26.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H2-5,10,15,20-tetra(benzo-[18]crown-6)-porphyrinzinc diacetate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到5,10,15,20-tetra(benzo-[18]crown-6)-porphyrinatozinc(II)
    参考文献:
    名称:
    轴向连接或pi-pi型相互作用对“两点”结合的超分子卟啉-富勒烯偶联物中光化学电荷稳定的影响。
    摘要:
    通过“两点”结合策略形成两种类型的结构明确的自组装锌卟啉-富勒烯锌共轭物,以探查轴向连接或pi-pi型相互作用对超分子二倍体中光化学电荷稳定化的影响。为实现此目的,将内消旋四苯基卟啉官能化以在卟啉大环的不同位置上具有一个或四个[18] cro-6部分,同时将富勒烯官能化以具有烷基铵阳离子以及吡啶或苯基实体。由于冠醚-铵阳离子络合以及锌-吡啶配位或pi-pi型相互作用,形成了稳定的锌卟啉-富勒烯锌共轭物,具有确定的距离和方向。锌和吡啶络合或pi-pi型相互作用的证据是从光谱和计算研究中获得的。稳态和时间分辨发射研究表明,在这些二重体中锌卟啉单重态的激发态得到了有效的猝灭,并且在由二重体保持的情况下,测得的电荷分离率k(CS)稍好一些。轴向配位和冠醚阳离子络合。纳秒瞬态吸收研究为电子转移反应提供了证据,并且这些研究还揭示了这些二元化合物中的电荷稳定。发现自由基对的寿命取决于用来形成二元组的卟啉的类型,即
    DOI:
    10.1002/chem.200500186
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯4'-甲酰苯并-18-冠-6-醚丙酸 作用下, 反应 3.0h, 以5%的产率得到H2-5,10,15,20-tetra(benzo-[18]crown-6)-porphyrin
    参考文献:
    名称:
    轴向连接或pi-pi型相互作用对“两点”结合的超分子卟啉-富勒烯偶联物中光化学电荷稳定的影响。
    摘要:
    通过“两点”结合策略形成两种类型的结构明确的自组装锌卟啉-富勒烯锌共轭物,以探查轴向连接或pi-pi型相互作用对超分子二倍体中光化学电荷稳定化的影响。为实现此目的,将内消旋四苯基卟啉官能化以在卟啉大环的不同位置上具有一个或四个[18] cro-6部分,同时将富勒烯官能化以具有烷基铵阳离子以及吡啶或苯基实体。由于冠醚-铵阳离子络合以及锌-吡啶配位或pi-pi型相互作用,形成了稳定的锌卟啉-富勒烯锌共轭物,具有确定的距离和方向。锌和吡啶络合或pi-pi型相互作用的证据是从光谱和计算研究中获得的。稳态和时间分辨发射研究表明,在这些二重体中锌卟啉单重态的激发态得到了有效的猝灭,并且在由二重体保持的情况下,测得的电荷分离率k(CS)稍好一些。轴向配位和冠醚阳离子络合。纳秒瞬态吸收研究为电子转移反应提供了证据,并且这些研究还揭示了这些二元化合物中的电荷稳定。发现自由基对的寿命取决于用来形成二元组的卟啉的类型,即
    DOI:
    10.1002/chem.200500186
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文献信息

  • Antihypoxic activity of meso-substituted porphyrins
    作者:V. I. Mel'nik、S. É. Sharapova、Z. I. Zhilina、T. V. Stoletova
    DOI:10.1007/bf00764998
    日期:1990.7
  • Zhilina, Z. I.; Mel'nik, V. I.; Andronati, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 957 - 963
    作者:Zhilina, Z. I.、Mel'nik, V. I.、Andronati, S. A.、Abramovich, A. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Bogat-skii, A. V.; Zhilina, Z. I.; Stepanov, D. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2039 - 2042
    作者:Bogat-skii, A. V.、Zhilina, Z. I.、Stepanov, D. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Ito, Osamu; Sandanayaka, Atula S. D.; Chitta, Raghu, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 1, p. 13 - 21
    作者:Ito, Osamu、Sandanayaka, Atula S. D.、Chitta, Raghu、D'Souza, Francis
    DOI:——
    日期:——
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