3-[tricarbonyl(η(6)-4-toluene)chromium]indene | 189621-17-8

• 英文名称: 3-[tricarbonyl(η(6)-4-toluene)chromium]indene
• CAS: 189621-17-8
• 化学式: C₁₉H₁₄CrO₃
• 分子量: 342.314
• InChiKey: BEIVEUGRXLZBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-4-fluorotoluene)chromium 、 3-[tricarbonyl(η(6)-4-toluene)chromium]indene 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以34.9%的产率得到1,3-bis[tricarbonyl(η(6)-4-toluene)chromium]indene
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基及其相关碳负离子在三羰基（η6-4-氟甲苯）铬上的亲核取代反应：1,4-双[三羰基（η6-4-甲苯）铬]环戊二烯，3- [三羰基（η6-4-）的分子结构甲苯]铬]茚和9,9-双[三羰基（η6-4-甲苯）铬]芴

  摘要：

  从三羰基（η（6）-4-氟甲苯）铬（1）被茚基锂的亲核取代获得了唯一分离出的产物3- [三羰基（η（6）-4-甲苯）铬]茚（4） 。据推测，在（4）的形成过程中（1）被茚基锂攻击（1）之后，发生了苄基质子的1,3-转移。在相似的反应条件下，检测到1,4-双[三羰基（η（6）-4-甲苯）铬]（3）是由（1）从环戊二烯基的连续亲核取代中分离出的唯一双金属产物。在这种情况下，在（3）的形成过程中观察到苄基质子的1，2-移位。另外，由芴基被（1）连续的亲核取代得到9,9-双[三羰基（η（6）-4-甲苯）铬]芴（7）。形成（7）后，质子移位是不可能的。想必，在所有这些情况下，亲核取代都直接在含氟碳上进行。通过质量，红外，H-1，C-13 NMR光谱对化合物进行表征。已经通过X射线衍射确定了3、4和7的分子结构。（C）1997爱思唯尔科学有限公司

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00518-9
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-4-fluorotoluene)chromium 、 茚 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以65.7%的产率得到3-[tricarbonyl(η(6)-4-toluene)chromium]indene
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基及其相关碳负离子在三羰基（η6-4-氟甲苯）铬上的亲核取代反应：1,4-双[三羰基（η6-4-甲苯）铬]环戊二烯，3- [三羰基（η6-4-）的分子结构甲苯]铬]茚和9,9-双[三羰基（η6-4-甲苯）铬]芴

  摘要：

  从三羰基（η（6）-4-氟甲苯）铬（1）被茚基锂的亲核取代获得了唯一分离出的产物3- [三羰基（η（6）-4-甲苯）铬]茚（4） 。据推测，在（4）的形成过程中（1）被茚基锂攻击（1）之后，发生了苄基质子的1,3-转移。在相似的反应条件下，检测到1,4-双[三羰基（η（6）-4-甲苯）铬]（3）是由（1）从环戊二烯基的连续亲核取代中分离出的唯一双金属产物。在这种情况下，在（3）的形成过程中观察到苄基质子的1，2-移位。另外，由芴基被（1）连续的亲核取代得到9,9-双[三羰基（η（6）-4-甲苯）铬]芴（7）。形成（7）后，质子移位是不可能的。想必，在所有这些情况下，亲核取代都直接在含氟碳上进行。通过质量，红外，H-1，C-13 NMR光谱对化合物进行表征。已经通过X射线衍射确定了3、4和7的分子结构。（C）1997爱思唯尔科学有限公司

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00518-9

文献信息

• Preparation of diaryl bimetallic compounds via nucleophilic substitution reactions of indenyl on tricarbonyl(η6-4-fluorotoluene)chromium and tricarbonyl(η6-4-fluoroanisole)chromium: molecular structure of 1-[tricarbonyl(η6-4-toluene)chromium]-3-[tricarbonyl(η6-4-anisole)chromium]-3-methylindene
  作者：Fung-E Hong、Shih-Ying Sun、Sue-Lein Wang、Fen-Ling Liao

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00453-1

  日期：1998.1

  1-[Tricarbonyl(η6-4-toluene)chromium]-3-[tricarbonyl(η6-4-anisole)chromium]indene (7) and 3-[tricarbonyl(η6-4-toluene)chromium]-1-[tricarbonyl(η6-4-anisole)chromium]indene (7′) were obtained as an isomeric mixture from the nucleophilic substitution of tricarbonyl(η6-4-fluoroanisole)chromium (6) by deprotonated 3-[tricarbonyl(η6-4-toluene)chromium]indene (4). Presumably, a 1,3-shift of a benzylic proton

  1- [三羰基（η 6 -4-甲苯）铬] -3- [三羰基（η 6 -4-茴香醚）铬]茚（7）和3- [三羰基（η 6 -4-甲苯）铬] -1- - [三羰基（η 6 -4-茴香醚）铬]茚（7从三羰基的亲核取代，得到作为异构体混合物“）（η 6 -4-氟苯甲醚）铬（6）由去质子化的3- [三羰基（η 6 -4-甲苯）铬]茚（4）。据推测，在（7）。两种异构体之比接近1：1 1- [三羰基（η 6 -4-甲苯）铬] -3 - [三羰基（η 6 -4-茴香醚）铬] -3-甲基茚（9），得到从去质子化3-的亲核取代的唯一可分离产物[三羰基（η 6 -4-甲苯）铬]甲基茚（8）和1- [三羰基（η 6 -4-甲苯）铬]甲基茚（8 '）与三羰基（η 6 -4-氟苯甲醚）铬（6）。没有观察到质子移位。据推测，在所有这些情况下，亲核取代直接发生在含氟碳上。通过质量，红外，1 H和13 C NMR光谱对新