2-((Z)-3-Chloro-but-2-enyl)-4a,8-dimethyl-3-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 105182-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-((Z)-3-Chloro-but-2-enyl)-4a,8-dimethyl-3-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 105182-82-9
• 化学式: C₁₈H₂₅ClO₃
• 分子量: 324.848
• InChiKey: IAYWYKNYIGXDQD-QPEQYQDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Z)-3-Chloro-but-2-enyl)-4a,8-dimethyl-3-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 (3S,8aR)-3-((E)-3-Chloro-but-2-enyl)-5,8a-dimethyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the .alpha.,.beta.-epoxy ketone photorearrangement to diterpene construction. Stereoselective synthesis of (.+-.)-4a.beta.,10.beta.-doladiol acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a011
• 作为产物：
  描述：

  、 (Z)-1,3-二氯-2-丁烯 在 sodium hydride 、 碳酸二甲酯 作用下， 生成 2-((Z)-3-Chloro-but-2-enyl)-4a,8-dimethyl-3-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of the .alpha.,.beta.-epoxy ketone photorearrangement to diterpene construction. Stereoselective synthesis of (.+-.)-4a.beta.,10.beta.-doladiol acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a011