4,4,5,5-tetrachloro-2,2-dimethyl-spiropentane-carboxylic acid methyl ester | 38433-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetrachloro-2,2-dimethyl-spiropentane-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetrachlor-2,2-dimethylspiropentan-1-carbonsaeure-methylester；Methyl 1,1,2,2-tetrachloro-5,5-dimethylspiro[2.2]pentane-4-carboxylate
• CAS: 38433-19-1
• 化学式: C₉H₁₀Cl₄O₂
• 分子量: 291.989
• InChiKey: DJCZQPUQNFRRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetrachloro-2,2-dimethyl-spiropentane-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetrachloro-2,2-dimethyl-spiropentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Combating insects and acarids with

  摘要：

  4,4,5,5-四氯-2,2-二甲基-螺环戊烷-1-羧酸3-苯氧基苄酯的化学式为##STR1## 其中R和R.sup.1各自独立地是氢或卤素，R.sup.2是氢，氰或乙炔，具有杀虫和杀螨的性质。

  公开号：

  US04215141A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 、 氯仿 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 4,4,5,5-tetrachloro-2,2-dimethyl-spiropentane-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow,E.V.; Hoefle,G., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2760 - 2767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3H-2-Benzazepine, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese enthaltende Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0041627A2

  公开（公告）日：1981-12-16

  Es werden 3H-2-Benzazepine und 4,5-Dihydro-3H-2- benzazepine der allgemeinen Formel worin X Wasserstoff, Chlor oder Brom, Y Wasserstoff, Fluor oder Chlor, die gestrichelte Linie eine fakultative Bindung, n die Zahl 0 oder 1, R1 Wasserstoff, Brom, Chlor, Jod oder ein Rest der Formel und R2 Wasserstoff, niederes Alkyl, Hydroxy, Amino, Monoalkylamino oder Dialkylamino und R3 Hydroxy oder Amino bedeuten, mit der Massgabe, dass X und Y nicht beide Wasserstoff bedeuten, und das die gestrichelte Linie eine zusätzliche Bindung bedeutet, wenn R1 nicht Wasserstoff bedeutet, und pharmazeutisch annehmbare Salze davon beschrieben. Diese Verbindung besitzen antikonvulsive, sedative, anxiolytische, antidepressive und muskelrelaxierende Wirkungen oder sind nützliche Zwischenprodukte um Verbindungen mit solchen Wirkungen herzustellen. Es werden auch neue Zwischenprodukte und Verfahren zur Herstellung der obigen Benzazepine beschrieben.

  通式如下的 3H-2-苯并氮杂卓和 4,5-二氢-3H-2-苯并氮杂卓 其中 X 是氢、氯或溴，Y 是氢、氟或氯，虚线是任选键，n 是数字 0 或 1，R1 是氢、溴、氯、碘或式中的基团 R2 是氢、低级烷基、羟基、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基，R3 是羟基或氨基，但 X 和 Y 不能都是氢，当 R1 不是氢时，虚线代表附加键，以及它们的药学上可接受的盐。 这些化合物具有抗惊厥、镇静、抗焦虑、抗抑郁和肌肉松弛作用，或者是生产具有这些作用的化合物的有用中间体。 此外，还介绍了制备上述苯并氮杂卓的新中间体和工艺。
• Dehmlow,E.V., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 148 - 154
  作者：Dehmlow,E.V.

  DOI：——

  日期：——
• US4215141A
  申请人：——

  公开号：US4215141A

  公开（公告）日：1980-07-29
• Dehmlow,E.V.; Hoefle,G., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2760 - 2767
  作者：Dehmlow,E.V.、Hoefle,G.

  DOI：——

  日期：——
• Combating insects and acarids with
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04215141A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  4,4,5,5-tetrachloro-2,2-dimethyl-spiropentane-1-carboxylic acid 3-phenoxy-benzyl esters of the formula ##STR1## in which R and R.sup.1 each independently is hydrogen or halogen, and R.sup.2 is hydrogen, cyano or ethynyl, which possess insecticidal and acaricidal properties.

  4,4,5,5-四氯-2,2-二甲基-螺环戊烷-1-羧酸3-苯氧基苄酯的化学式为##STR1## 其中R和R.sup.1各自独立地是氢或卤素，R.sup.2是氢，氰或乙炔，具有杀虫和杀螨的性质。