1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 697799-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-chloro-2-pyridinyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 697799-65-8
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₃
• 分子量: 239.618
• InChiKey: UBOZCEJVRHWEER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以188 g的产率得到3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种反应位点少，杂质生成少，能够实现高效、绿色环保K酸制备的氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法，以乙酰丙烯酸乙酯为原料，经过羰基保护，成环，脱保护，氧化，溴代最终制备得到K酸，该方法具有成环收率高、选择性好，产品纯度高的优点。

  公开号：

  CN112321563A
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种反应位点少，杂质生成少，能够实现高效、绿色环保K酸制备的氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸的制备方法，以乙酰丙烯酸乙酯为原料，经过羰基保护，成环，脱保护，氧化，溴代最终制备得到K酸，该方法具有成环收率高、选择性好，产品纯度高的优点。

  公开号：

  CN112321563A

文献信息

• 一种双酰胺化合物及其合成方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108084152B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明公开了一种双酰胺化合物及其合成方法与应用，2,3‑二氯吡啶和水合肼反应，制备得到3‑肼基‑2‑氯吡啶；3‑肼基‑2‑氯吡啶与马来酸二乙酯环化，水解，制备得到3‑羟基‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸；将上述3‑羟基‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸和取代邻氨基‑苯甲酸发生成环反应，制备得到2‑(‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)‑8‑甲基‑4H‑3,1‑苯并嗪‑4‑酮；2‑(‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)‑8‑甲基‑4H‑3,1‑苯并嗪‑4‑酮和40%的胺水溶液进行胺解得到目标产物。本发明所述的一种含双酰胺基团的化合物制备简单，具有优异的杀虫活性，可用作杀虫剂。
• Novel anthranilamide insecticides
  申请人：Hughes Andrew Kenneth

  公开号：US20060014808A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention provides compounds of Formula I, N-oxides and suitable salts thereof (INSERT FORMULA I HERE) wherein Y and V are each independently N or CR 4a ; W is N, CH or CR 6 ; and R 1 through R 6 , and n are as defined in the disclosure. This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula I, an N-oxide thereof or an agronomic or nonagronomic suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent, and optionally further comprising an effective amount of at least one additional biologically active compound or agent. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula I, an N-oxide thereof or an agronomic or nonagronomic suitable salt of the compound or with the composition described herein.

  该发明提供了公式I的化合物，其N-氧化物和适当的盐（在此处插入公式I），其中Y和V各自独立地为N或CR4a; W为N，CH或CR6; R1至R6和n如所述。该发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括公式I的化合物，其N-氧化物或化合物的农艺或非农艺适宜盐的生物学有效量以及至少选择自表面活性剂，固体稀释剂和液体稀释剂组成的一种额外组分，并且可选地进一步包括至少一种额外的生物活性化合物或剂量的生物学有效量。还公开了一种控制无脊椎动物害虫的方法，包括将公式I的化合物，其N-氧化物或化合物的农艺或非农艺适宜盐的生物学有效量或本文所述的组合物与无脊椎动物害虫或其环境接触。
• Anthranilamide insecticides
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US07666882B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  This invention provides compounds of Formula I, N-oxides and suitable salts thereof wherein Y and V are each independently N or CR4a; W is N, CH or CR6; and R1 through R6, and n are as defined in the disclosure. This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula I, an N-oxide thereof or an agronomic or nonagronomic suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent, and optionally further comprising an effective amount of at least one additional biologically active compound or agent. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula I, an N-oxide thereof or an agronomic or nonagronomic suitable salt of the compound or with the composition described herein.

  本发明提供了I式化合物、N-氧化物及其适宜的盐，其中Y和V各自独立地为N或CR4a；W为N、CH或CR6；R1至R6和n如公开说明中所定义。本发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，其包含I式化合物、其N-氧化物或化合物的农艺或非农艺适宜盐的生物学有效量，以及来自以下组的至少一种额外成分：表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂，并可选择进一步包括至少一种额外的生物活性化合物或试剂的有效量。还公开了用I式化合物、其N-氧化物或化合物的农艺或非农艺适宜盐的生物学有效量或本文所述的组合物接触无脊椎动物害虫或其环境的方法。
• 一种氯虫苯甲酰胺中间体的合成方法
  申请人：湖北泰盛化工有限公司

  公开号：CN117683018A

  公开（公告）日：2024-03-12

  本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺中间体的合成方法，以2,3‑二卤代丁二酸酐为关键原料，与水合肼合环后得到吡唑甲酸，再与2,3‑二氯吡啶进行偶联反应即可得到1‑(3‑氯吡啶‑2‑)‑3‑羟基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸；或者2,3‑二卤代丁二酸酐与3‑氯‑2‑肼基吡啶合环得到1‑(3‑氯吡啶‑2‑)‑3‑羟基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸；然后经过三溴氧磷溴代得到氯虫苯甲酰胺关键中间体K酸。本发明合成步骤短，总收率高，降低了三废和成本，易于实现工业化，有较高的实用价值。
• [EN] NOVEL ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX INSECTICIDES A BASE D'ANTHRANILAMIDE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2004046129A3

  公开（公告）日：2004-07-15