4-(2-Oxotetrahydro-3-furanyliden)-2-thioxo-imidazolidin-5-on | 91101-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-Oxotetrahydro-3-furanyliden)-2-thioxo-imidazolidin-5-on
• 英文别名: (5Z)-5-(2-oxooxolan-3-ylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 91101-08-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₃S
• 分子量: 198.202
• InChiKey: TZCHWQGJGFWKFE-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oxo-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetic acid ethyl ester 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 以13%的产率得到4-(2-Oxotetrahydro-3-furanyliden)-2-thioxo-imidazolidin-5-on
  参考文献：
  名称：

  杂环二羧酸酯，第 4 版。用于 4,5-二氢-2,3-呋喃二甲酸二甲酯与尿素的反应。- 5- (2-oxo-tetrahydro-3-furanylidene) - 乙内酰脲的合成

  摘要：

  在乙醇钠的存在下，二氢呋喃二甲酸酯2与尿素反应形成乙内酰脲7a。产物的结构通过光谱数据、催化氢化和 7a 和乙内酰脲 7b-g 的独立合成得到证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170516

文献信息

• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 459-465
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——