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N,N'-bis-ethoxycarbonyl-adipamide | 17384-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis-ethoxycarbonyl-adipamide
英文别名
N,N'-Bis-aethoxycarbonyl-adipamid;Adipinsaeure-bis-carbaethoxyamid;Adipyldiurethan;Adipinsaeure-bis-(aethoxycarbonylamid);ethyl N-[6-(ethoxycarbonylamino)-6-oxohexanoyl]carbamate
<i>N</i>,<i>N</i>'-bis-ethoxycarbonyl-adipamide化学式
CAS
17384-47-3
化学式
C12H20N2O6
mdl
——
分子量
288.301
InChiKey
AQBOPQJSNHJLBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Basterfield; Wilson; Greig, Canadian Journal of Research, 1931, vol. 4, p. 361
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酰基异氰酸酯的研究-IV:二酰基二异氰酸酯的合成
    摘要:
    已经尝试根据Speziale的方法制备脂族和芳族二异氰酸二异氰酸酯。癸二酰胺,邻苯二甲酰,间苯二甲酰和对苯二甲酰胺与草酰氯的反应进展顺利,形成了相应的异氰酸酯,在所有情况下,除邻苯二甲酰异氰酸酯外,在用苯胺处理后,定量给出了相应的双官能酰脲。然而,在琥珀酰胺或己二酰胺的反应中,该酰胺需要大量的草酰氯,并且除了预期的异氰酸酯外,还需要1,2-双[2-(1,3-恶唑烷-4,5-二酮)得到乙二叉基或1,3-二吡啶基咪唑啉-2,4,5-三酮。还提供了上述副产物的肼解和苯胺分解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82531-x
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