tert-butyl 2-amino-6-chlorobenzylcarbamate | 1431960-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-6-chlorobenzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-amino-6-chlorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1431960-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 256.732
• InChiKey: OIJLQDYOBNPVRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-6-chlorobenzylcarbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[2-(aminomethyl)-3-chlorophenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及取代的杂芳基衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式Q的化合物：其中D、L、M、W、X、Y和Z在此定义。本发明的化合物是DNA甲基转移酶（DNMT）活性的抑制剂，包括DNMT1、DNMT3a或DNMT3b，并且可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制DNMT活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013062945A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲腈 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-amino-6-chlorobenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及取代的杂芳基衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式Q的化合物：其中D、L、M、W、X、Y和Z在此定义。本发明的化合物是DNA甲基转移酶（DNMT）活性的抑制剂，包括DNMT1、DNMT3a或DNMT3b，并且可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制DNMT活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013062945A1

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINYL BENZAZEPINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIMIDINYL-BENZAZÉPINE CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017216054A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  This invention relates to new benzazepine carboxamide compounds of the formula (i) wherein X and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR8 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  本发明涉及新的苯并氮杂环羧酰胺化合物，其化学式为（i），其中X和R1至R6如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR8激动剂，因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140296204A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention is directed to substituted heteroaryl derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula Q: wherein D, L, M, W, X, Y, and Z are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of DNA methyltransferase (DNMT) activity—including DNMT1, DNMT3a, or DNMT3b—and are useful in the treatment of cancer and hyperproliferative diseases. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代杂环基衍生物。具体而言，本发明涉及符合公式Q的化合物：其中D、L、M、W、X、Y和Z在此定义。本发明的化合物是DNA甲基转移酶（DNMT）活性的抑制剂，包括DNMT1、DNMT3a或DNMT3b，并且在癌症和高增殖性疾病的治疗中有用。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制DNMT活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• Dihydropyrimidinyl benzazepine carboxamide compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10590112B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  This invention relates to new benzazepine carboxamide compounds of the formula wherein X and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR8 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  本发明涉及新的苯并氮杂卓羧酰胺化合物，其式为 其中 X 和 R1 至 R6 如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是 TLR8 激动剂，因此可用作治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植物排斥、移植物抗宿主疾病、免疫缺陷和传染性疾病等疾病的药物。
• DIHYDROPYRIMIDINYL BENZAZEPINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3468963B1

  公开（公告）日：2021-10-27