(2-endo,3-exo)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2,3-dimethanol bis(4-methylbenzenesulfonate) | 97909-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-endo,3-exo)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2,3-dimethanol bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: (2-endo,3-exo)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dimethanol bis(4-methylbenzenesulfonate)；[(1R,2R,3R,4S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 97909-51-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇S₂
• 分子量: 466.576
• InChiKey: NWYAZOGVBHKENY-MYGLTJDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-endo,3-exo)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2,3-dimethanol bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,2-dibromo-3'-methylenespirooxabicyclo<2.2.1>heptane>
  参考文献：
  名称：

  1,7-环己烯非降冰片二烯系统

  摘要：

  可通过呋喃-富马酰氯Diels-Alder加合物的还原和脱水制得的2,3-二亚甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷在其环外双键之一处容易进行二溴环丙烷化。由有机锂试剂的二溴化4当量反应生成的相应类胡萝卜素经过Skattebøl重排以提供一个稠合的环戊二烯环，该环立即被去质子化。该阴离子裂解为富烯醇盐，有机锂试剂随后添加至富烯醇盐中。生成的阴离子（即9）在后处理中提供类型3的富烯。使用3作为狄尔斯-阿尔德环加成二烯是由甲基衍生物的缩合证明3A与亚丙基二羧酸二乙二酯和（E）-1,2-双（苯磺酰基）乙烯。提出了面部选择性的问题。对于双砜加合物21和22，用1-2％的钠汞齐进行还原性脱磺酰化可得到烃23，它是1,7-环烯基降冰片二烯类分子的第一个已知成员。13 C-NMR测量表明23与它的简单非环状原型一样极化且未应变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87596-7
• 作为产物：
  描述：

  2-endo,3-exo-Bis(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (2-endo,3-exo)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2,3-dimethanol bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  1,7-环己烯非降冰片二烯系统

  摘要：

  可通过呋喃-富马酰氯Diels-Alder加合物的还原和脱水制得的2,3-二亚甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷在其环外双键之一处容易进行二溴环丙烷化。由有机锂试剂的二溴化4当量反应生成的相应类胡萝卜素经过Skattebøl重排以提供一个稠合的环戊二烯环，该环立即被去质子化。该阴离子裂解为富烯醇盐，有机锂试剂随后添加至富烯醇盐中。生成的阴离子（即9）在后处理中提供类型3的富烯。使用3作为狄尔斯-阿尔德环加成二烯是由甲基衍生物的缩合证明3A与亚丙基二羧酸二乙二酯和（E）-1,2-双（苯磺酰基）乙烯。提出了面部选择性的问题。对于双砜加合物21和22，用1-2％的钠汞齐进行还原性脱磺酰化可得到烃23，它是1,7-环烯基降冰片二烯类分子的第一个已知成员。13 C-NMR测量表明23与它的简单非环状原型一样极化且未应变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87596-7

文献信息

• Kreuzfeld, Hans-Joern; Doebler, Christian, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 11, p. 405 - 406
  作者：Kreuzfeld, Hans-Joern、Doebler, Christian

  DOI：——

  日期：——
• KREUZFELD, H. -J.;DOEBLER, CH., Z. CHEM., 1984, 24, N 11, 405-406
  作者：KREUZFELD, H. -J.、DOEBLER, CH.

  DOI：——

  日期：——