(E)-3-<4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>cyclohexanol | 70434-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-<4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>cyclohexanol
• 英文别名: rel-5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-[(1R,3R)-3-hydroxycyclohexyl]phenol；2-[(1R,3R)-3-hydroxycyclohexyl]-5-(2-methyloctan-2-yl)phenol
• CAS: 70434-83-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: ZWWRREXSUJTKNN-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1-二甲基庚基)苯酚 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 溴 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， -40.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (E)-3-<4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  大麻素衍生的典型止痛药。

  摘要：

  描述了3- [4-（1,1-二甲基庚基）-2-羟基苯基]环己醇（1）的合成和止痛测试。先前（SAR）的研究使我们得出以下结论：9-nor-9β-羟基六氢大麻酚（HHC）的吡喃环对于该系列大麻素的生物活性表达不是必需的。对模型的分析和分子力学计算的使用表明，较简单的化合物（例如1）将具有HHC的生物活性。由[3-（苄氧基）苯基]乙腈（2）分九步制备化合物1。在五种疼痛模型中进行的生物学测试表明，化合物1和吗啡与镇痛药具有同等效力，并证明HHC的吡喃环对于生物活性不是必需的。通过合成4- [4-（1，

  DOI：

  10.1021/jm00367a013

文献信息

• DE2839836
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4306097A
  申请人：——

  公开号：US4306097A

  公开（公告）日：1981-12-15
• US4391827A
  申请人：——

  公开号：US4391827A

  公开（公告）日：1983-07-05