N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide | 948575-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide
• CAS: 948575-00-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 238.27
• InChiKey: RAFVHECVMXGPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-ylamino)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Sekar; Perumal; Gandhimathi, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5487 - 5492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sekar; Perumal; Gandhimathi, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5487 - 5492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of benzothiazole semicarbazones as novel anticonvulsants—The role of hydrophobic domain
  作者：Nadeem Siddiqui、Arpana Rana、Suroor A. Khan、Mashooq A. Bhat、Syed E. Haque

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.048

  日期：2007.8

  A series of 1,3-benzothiazol-2-yl semicarbazones (1-15) were prepared in satisfactory yield and evaluated for their anticonvulsant, neurotoxicity and other toxicity studies. All the synthesized compounds were in good agreement with elemental and spectral data. Majority of the compounds were active in MES screen. Selected compounds were checked for their lipophilic character. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.