Ethyl (6S)-6-hydroxy-7-tosyloxyheptanoate | 116556-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl (6S)-6-hydroxy-7-tosyloxyheptanoate
• 英文别名: ethyl 7-tosyloxy-6(S)-hydroxyheptanoate；ethyl (6S)-6-hydroxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyloxyheptanoate
• CAS: 116556-84-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆S
• 分子量: 344.429
• InChiKey: ATSBWCOEUNXMCB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (6S)-6-hydroxy-7-tosyloxyheptanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到methyl 7,6(S)-epoxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, A. G.; Khakhalina, N. V.; Savateeva, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 706 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Ethyl (6S)-6-hydroxy-7-tosyloxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, A. G.; Khakhalina, N. V.; Savateeva, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 706 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzyl Esters of D- and L-Arabinals as Chiral Synthons in Organic Synthesis
  作者：A. G. Tolstikov、N. V. Khakhalina、L. V. Spirikhin

  DOI：10.1055/s-1988-27518

  日期：——

  An acidic opening of the benzyl esters of D and L arabinal (1,5-anhydro-2-deoxy-erythro-pent-1-enitol) catalyzed by mercuric sulfate has been proposed as the key step in the preparation of chiral synthons with selectively substituted hydroxy groups.

  已提议由硫酸汞催化的D和L阿拉比糖苷的苄基酯的酸性开环反应是制备含有选择性取代羟基的手性合成子的重要步骤。
• TOLSTIKOV, A. G.;XAXALINA, N. V.;SAVATEEVA, E. E.;SPIRIXIN, L. V.;ODINOKO+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 787-792
  作者：TOLSTIKOV, A. G.、XAXALINA, N. V.、SAVATEEVA, E. E.、SPIRIXIN, L. V.、ODINOKO+

  DOI：——

  日期：——