N1-(2-(diethylamino)ethyl)-N2,N2-diethyl-N1-(6-(2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine | 1309609-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N1-(2-(diethylamino)ethyl)-N2,N2-diethyl-N1-(6-(2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1309609-93-5
• 化学式: C₂₄H₃₈N₄O
• 分子量: 398.592
• InChiKey: UAVGXUDKZIPMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  31.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N′,N′-四乙基二乙烯三胺 在 potassium phosphate 、 dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 N1-(2-(diethylamino)ethyl)-N2,N2-diethyl-N1-(6-(2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  获得2-氨基吡啶–具有重要生物和化学意义的化合物

  摘要：

  2-氨基吡啶是生物活性天然产物，重要医学化合物和有机材料的关键结构核心，因此，它们是非常有价值的合成靶标。少数报道的6-取代的2-氨基吡啶和缺乏灵活，有效和通用的合成方法表明了对制备其新方法的迫切需要。2,6-二溴吡啶和伯或仲的，环状或无环的，以及脂族或芳族胺之间的反应进行了示出，以选择性地得到相应的6-溴吡啶-2-胺在非常高的产率，其被成功地用作今后的C基板 Ç交叉偶联反应。最近推出的二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯（1）用作6-溴吡啶-2-胺与芳基硼酸，二芳基和二烷基锌试剂或烯烃的交叉偶联催化剂，因此，也是此类底物的出色的CC交叉偶联催化剂。而且，所提出的所有反应方案均在均匀应用的每种催化剂中使用。胺化反应和交叉偶联反应的范围都得到了很好的定义，可以使反应方案直接直接适用于其他胺和/或偶联伙伴，因此首次提供了非常灵活且普遍适用的反应方案获得2-氨基吡啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000942