dl-4,5-diacetoxyoctane | 55668-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dl-4,5-diacetoxyoctane
• 英文别名: [(4R,5S)-5-acetyloxyoctan-4-yl] acetate
• CAS: 55668-12-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: MEYQKLYTJNUOKX-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-4-辛烯 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UEMURA SAKAE; OHE KOUICHI; FUKUZAWA SHIN-ICHI; PATIL SURESH R.; SUGITA NO+, J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 1-2, 67-78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkene oxidatioh by an iron(II)/persulfate/acetic acid system
  作者：William E. Fristad、John R. Peterson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91793-4

  日期：1984.1

  Mono- and disubstituted alkenes were converted to trans-vicinal diacetates by heating with an iron(II)/persulfate/acetic acid system. The synthetic utility and limitations were identified. A mechanism for the transformation is proposed which involves an initial addition of sulfate radical anion to the alkena followed by solvolysis, addition, hydrolysis, and aoetylation.

  通过用铁（II）/过硫酸盐/乙酸体系加热，将单取代和二取代的烯烃转化为反式邻位二乙酸酯。确定了综合用途和局限性。提出了一种转化机理，其涉及将硫酸根阴离子初始添加至链烷烃，然后进行溶剂分解，添加，水解和油基化。
• Dominant cis-diacetoxylation of alkenes with tellurium(IV) oxide and lithium bromide in acetic acid
  作者：Sakae Uemura、Kouichi Ohe、Shin-ichi Fukuzawa、Suresh R. Patil、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82076-9

  日期：1986.11
• FRISTAD, W. E.;PETERSON, J. R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1469-1476
  作者：FRISTAD, W. E.、PETERSON, J. R.

  DOI：——

  日期：——