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8-(methoxycarbonyloxy)oct-1-en-6-yne | 948896-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(methoxycarbonyloxy)oct-1-en-6-yne
英文别名
Methyl oct-7-en-2-ynyl carbonate;methyl oct-7-en-2-ynyl carbonate
8-(methoxycarbonyloxy)oct-1-en-6-yne化学式
CAS
948896-29-5
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
FLVGOWYMYUFMDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(methoxycarbonyloxy)oct-1-en-6-yne 在 palladium diacetate 磷酸三甲酯 、 lithium hydroxide 、 草酰氯三(2-呋喃基)膦2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚N,N-二甲基甲酰胺三甲氧基磷 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 43.0h, 生成 2-(bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)propenoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    用于有机合成的环丙基结构单元,131.烯基连接的炔丙基碳酸酯羰基插入钯催化的双环化,以实现各种2-(Bicyclo [3.1.0] hex-1-yl)丙烯酸酯的可扩展合成
    摘要:
    Pd催化的5- exo -trig - 3 - exo -trig1,6-烯炔与碳酸炔丙基酯的级联环化提供了最短的合成路线,可合成各种取代的2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸酯,这是一类用于低收缩率聚合物的新型预期单体。为了将该反应用于所述双环丙烯酸酯的大规模制备中,已经开发了具有可调反应性的柔性Pd催化剂体系。已经研究了产物和非对映异构体分布对两种反应条件(包括所用钯催化剂的类型)和底物性质的依赖性。以克数为单位制备了各种2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸甲酯和母体羧酸,以及一些对技术应用具有潜在兴趣的衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.200606155
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1-戊烯4-二甲氨基吡啶lithium amide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 8-(methoxycarbonyloxy)oct-1-en-6-yne
    参考文献:
    名称:
    用于有机合成的环丙基结构单元,131.烯基连接的炔丙基碳酸酯羰基插入钯催化的双环化,以实现各种2-(Bicyclo [3.1.0] hex-1-yl)丙烯酸酯的可扩展合成
    摘要:
    Pd催化的5- exo -trig - 3 - exo -trig1,6-烯炔与碳酸炔丙基酯的级联环化提供了最短的合成路线,可合成各种取代的2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸酯,这是一类用于低收缩率聚合物的新型预期单体。为了将该反应用于所述双环丙烯酸酯的大规模制备中,已经开发了具有可调反应性的柔性Pd催化剂体系。已经研究了产物和非对映异构体分布对两种反应条件(包括所用钯催化剂的类型)和底物性质的依赖性。以克数为单位制备了各种2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸甲酯和母体羧酸,以及一些对技术应用具有潜在兴趣的衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.200606155
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文献信息

  • Cyclopropyl Building Blocks for Organic Synthesis, 131. Palladium-Catalyzed Bicyclization with Carbonyl Insertion of Alkenyl-Tethered Propargyl Carbonates Towards a Scalable Synthesis of Various 2-(Bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)acrylates
    作者:Viktor Bagutski、Norbert Moszner、Frank Zeuner、Urs Karl Fischer、Armin de Meijere
    DOI:10.1002/adsc.200606155
    日期:2006.10
    cyclization of 1,6-enynes with a propargyl carbonate terminus offers the shortest synthetic route to variously substituted 2-(bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)acrylates, a novel class of prospective monomers for low-shrinkage polymers. To apply this reaction to large-scale preparations of the said bicyclic acrylates, a flexible Pd catalyst system with tunable reactivity has been developed. The dependence of the
    Pd催化的5- exo -trig - 3 - exo -trig1,6-烯炔与碳酸炔丙基酯的级联环化提供了最短的合成路线,可合成各种取代的2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸酯,这是一类用于低收缩率聚合物的新型预期单体。为了将该反应用于所述双环丙烯酸酯的大规模制备中,已经开发了具有可调反应性的柔性Pd催化剂体系。已经研究了产物和非对映异构体分布对两种反应条件(包括所用钯催化剂的类型)和底物性质的依赖性。以克数为单位制备了各种2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸甲酯和母体羧酸,以及一些对技术应用具有潜在兴趣的衍生物。
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