tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-1-hydroxy-15-(oxan-2-yloxy)pentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 178258-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-1-hydroxy-15-(oxan-2-yloxy)pentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 178258-09-8
• 化学式: C₃₀H₅₅NO₆
• 分子量: 525.77
• InChiKey: FXFRPSDSDACKGI-QQFJJESSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-1-hydroxy-15-(oxan-2-yloxy)pentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-1-acetyloxy-15-methylsulfonyloxypentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的合成赤- ω -aminosphingosine和制备的亲和柱对鞘氨醇激酶的纯化

  摘要：

  在从头一个C-17的合成赤- ω -aminosphingosine同源使用L-丝氨酸与其缀合的Affi-凝胶10一起说明。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00575-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S,1'R)-2,2-dimethyl-4-[1'-hydroxy-(15'-(2-tetrahydropyranyl)pentadec)-2'-ynyl]oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-1-hydroxy-15-(oxan-2-yloxy)pentadec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的合成赤- ω -aminosphingosine和制备的亲和柱对鞘氨醇激酶的纯化

  摘要：

  在从头一个C-17的合成赤- ω -aminosphingosine同源使用L-丝氨酸与其缀合的Affi-凝胶10一起说明。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00575-8