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3-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-thiazol-2-ylimino]butyric acid ethyl ester | 1133048-25-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-thiazol-2-ylimino]butyric acid ethyl ester
英文别名
——
3-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-thiazol-2-ylimino]butyric acid ethyl ester化学式
CAS
1133048-25-5
化学式
C18H16N2O4S
mdl
——
分子量
356.402
InChiKey
ASCXEVXGRMFMQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    81.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-thiazol-2-ylimino]butyric acid ethyl ester 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 生成 7-methyl-3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one
    参考文献:
    名称:
    Kumar, P. Vijaya; Reddy, K. Manoher; Rao, V. Rajeswar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 5, p. 759 - 763
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-氨基-1,3-噻唑)-2h-色烯-2-酮氢溴酸乙酰乙酸乙酯 反应 4.0h, 以90%的产率得到3-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-thiazol-2-ylimino]butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Kumar, P. Vijaya; Reddy, K. Manoher; Rao, V. Rajeswar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 5, p. 759 - 763
    摘要:
    DOI:
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