1-Chloro-4-{[(iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene | 125364-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-{[(iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[[iodo(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 125364-63-8
• 化学式: C₁₇H₃₄ClISi₄
• 分子量: 513.156
• InChiKey: LOZYPUFCDISDQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-{[(iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (4-chlorophenyl)-[[hydroxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Jones, Karen L.; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 4, p. 489 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯-(4-氯苯基)-二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 三甲基苯基硅烷 、 氢氟酸 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-Chloro-4-{[(iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）及其相关化合物的制备

  摘要：

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88026-3

文献信息

• Anchimeric assistance by γ-aryl groups in solvolysis of organosilicon iodides. Some remarkably large remote substituent effects
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1039/c39890000595

  日期：——

  The very large spread of rates in reactions of the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4X)(SiMe2l)(X =p-OMe, p-Me, H, p-Cl, or m-CF3) with (CF3)2CHOH and CF3CH2OH (the compound with X =p-OMe is 1.9 × 105 and 6.5 × 104 times, respectively, as reactive as that with X =m-CF3) is attributed to nucleophilic assistance by the aryl group to the leaving of the I– ion.

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 X）（SiMe 2 l）（X = p -OMe，p -Me，H，p -Cl或米-CF 3）和（CF 3）2 CHOH和CF 3 CH 2 OH（在与X =化合物p -OMe是1.9×10 5和6.5×10 4倍，分别作为作为与X =反应米- CF 3）由芳基归因于亲核援助到I的离去-离子。
• Reactions of compounds of the type (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2X) with trifluoroacetic acid
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83269-2

  日期：1993.11

  bis(trifluoroacetate) (Me3Si)2C(SiMe2O2CCF3)2, 8. The initial reaction involves solvolysis at the SiI bond to give HI and (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2OCCF3), and the HI then cleaves the Si-aryl bond in the latter and in the starting material to give (Me3Si)C(SiMe2I)(SiMe2O2CCF3) and (Me3Si)2C(SiMe2I)2, which then undergo further solvolysis, with anchimeric assistance by γ-O2CCF3 or γ-I to leaving of I−. In the case of

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）与YH，p -OMe和p- Cl在35°C下与三氟乙酸反应生成二（三氟乙酸盐）（ME 3 Si）的2 C（森达2 ö 2 CCF 3）2，8。初始反应包括在SiI键上进行溶剂分解，得到HI和（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 OCCF 3），然后HI裂解后者和起始材料中的Si-芳基键，得到（Me 3 Si）C（SiMe 2 I）（SiMe 2 O 2 CCF 3）和（Me 3 Si）2 C（森达2 I）2，其中然后通过γ-O经历进一步的溶剂分解，与邻位协助2 CCF 3或γ-I至离开第I - 。在溴化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 Br）发生相应反应的情况下，二溴化物显然被视为中间体。根据以上所述，当Et存在3 N以中和HI（Me