Mosher Ester Derivative of (3aα,6aβ,7α,7aα)-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-Octahydro-7-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene | 87726-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mosher Ester Derivative of (3aα,6aβ,7α,7aα)-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-Octahydro-7-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene
• 英文别名: Mosher Ester Derivative of (3aα,6aβ,7α,7aα)-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-Octahydro-7-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1H-cyclopenta[a]pentalene；[(3bR,6aS,7R,7aR)-5,5-dimethyl-1,2,3b,4,6,6a,7,7a-octahydrocyclopenta[b]pentalen-7-yl]methyl (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 87726-10-1
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃O₃
• 分子量: 422.488
• InChiKey: VESNHDKHZMCCLC-LUVDPRQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

上下游信息

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 铜 、 sodium hydride 、 二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 Mosher Ester Derivative of (3aα,6aβ,7α,7aα)-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-Octahydro-7-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in the intramolecular 1,3-diyl trapping reaction through the use of menthyl and 8-phenylmenthyl esters. An unexpected result

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a009

文献信息

• LITTLE, R. D.;MOELLER, K. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4487-4492
  作者：LITTLE, R. D.、MOELLER, K. D.

  DOI：——

  日期：——