6-amino-6-methylheptanoic acid | 84244-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-amino-6-methylheptanoic acid
• 英文别名: 6-amino-6-methyl-heptanoic acid；6-Amino-6-methyl-heptansaeure
• CAS: 84244-65-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: OAOBXFAAGZNFOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-261 °C (decomp)
• 沸点：
  271.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-6-methylheptanoic acid 生成 7,7-dimethylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Charlish; Davies; Rose, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-6-methyl-hept-3-enoic acid 在 水 、 铂 作用下， 生成 6-amino-6-methylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Charlish; Davies; Rose, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 沙丁胺醇半抗原和抗原的制备方法及其在量 子点免疫荧光试剂盒中的应用
  申请人：北京维德维康生物技术有限公司

  公开号：CN105315166B

  公开（公告）日：2018-05-22

  本发明公开了一种沙丁胺醇半抗原，相应的人工抗原和量子点标记的抗体，同时本发明也公开了所述沙丁胺醇半抗原，相应的人工抗原和量子点标记抗体的制备方法及其应用。本发明提供的沙丁胺醇半抗原与载体蛋白连接可以得到沙丁胺醇抗原。所述沙丁胺醇抗原可应用于制备沙丁胺醇特异性抗体。本发明还保护一种用于检测沙丁胺醇的量子点免疫荧光试剂盒。本发明提供的试剂盒操作简便、特异性好、灵敏度高，各项性能优良，非常适于推广应用。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Dichloroamino acid derivatives useful as potent germicidal and fungicidal agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0057444A2

  公开（公告）日：1982-08-11

  Dichloroamino acid derivatives having the formula: wherein H1 and R2 are independently (a) lower alkyl; (b) lower cycloalkyl; (c) lower (cycloalkyl-alkyl); (d) phenyl or lower alkyl-substituted phenyl; (e) halosubstituted phenyl; (f) lower alkoxy-substituted phenyl; (g) phenyl (lower alkyl); or R1 and R2 joined together form lower alkylene; and Z is (a) lower alkylene; (b) -(CH2)n-phenylene-(CH2)m- wherein n and m independently are integers from 0 to 5; (c) (d) (e) -(CH2)n+1-O-(CH2)m-; wherein n is an integer from 0 to 3 and m an 0-20; (f) or (g)- or a pharmaceutically acceptable salt thereof are prepared from chlorination of corresponding amino acids, and are found to be potent germicidal and fungicidal agents.

  具有以下式子的二氯氨基甲酸酯衍生物 其中 H1 和 R2 分别独立 (a) 低级烷基 (b) 低级环烷基 (c) 低级（环烷基-烷基） (d) 苯基或低级烷基取代的苯基 (e) 卤代苯基 (f) 低级烷氧基取代的苯基 (g) 苯基（低级烷基）；或 R1 和 R2 连接在一起形成低级亚烷基；并且 Z 是 (a) 低级亚烷基 (b) -(CH2)n- 苯基-(CH2)m-，其中 n 和 m 分别为 0 至 5 的整数； (c) (d) (e) -(CH2)n+1-O-(CH2)m- 其中 n 为 0 至 3 的整数，m 为 0 至 20 的整数； (f) 或 (g)- 或其药学上可接受的盐，是由相应氨基酸的氯化反应制备而成的，具有很强的杀菌和杀真菌作用。
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1719768B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US4386103A
  申请人：——

  公开号：US4386103A

  公开（公告）日：1983-05-31