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3,5-dimethyl-4-(2-methyl-1-(4-(methylthio)benzyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)isoxazole | 1951438-00-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-dimethyl-4-(2-methyl-1-(4-(methylthio)benzyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)isoxazole
英文别名
6-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-2-methyl-1-[[4-(methylthio)phenyl]methyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine;3,5-dimethyl-4-[2-methyl-1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]-1,2-oxazole
3,5-dimethyl-4-(2-methyl-1-(4-(methylthio)benzyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)isoxazole化学式
CAS
1951438-00-8
化学式
C20H20N4OS
mdl
——
分子量
364.471
InChiKey
USOFLSYRHISXEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dimethyl-4-(2-methyl-1-(4-(methylthio)benzyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)isoxazole间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以48%的产率得到3,5-dimethyl-4-(2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    摘要:
    本公开涉及替代双环化合物,这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能,并可用于治疗。
    公开号:
    WO2016097870A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)pyridine-2,3-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 3,5-dimethyl-4-(2-methyl-1-(4-(methylthio)benzyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    摘要:
    本公开涉及替代双环化合物,这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能,并可用于治疗。
    公开号:
    WO2016097870A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:ZENITH EPIGENETICS LTD.
    公开号:US20190055235A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present disclosure relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
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