n-Butyl-N-i-butylcarbamat | 15586-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-Butyl-N-i-butylcarbamat
• 英文别名: butyl N-butan-2-ylcarbamate
• CAS: 15586-01-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: DIXMOQJLAJZRQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.4±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸仲丁酯 、 正丁醇 生成 n-Butyl-N-i-butylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  异氰脲酸酯。三、1-丁醇存在下溴代丁酯合成异氰脲酸三丁酯

  摘要：

  正丁基或仲丁基溴与氰酸钾在二甲基甲酰胺中的反应在 100°C 下进行 3 小时。得到异氰脲酸三正丁酯或三仲丁酯。在该过程中，通过用苄胺处理混合物来检测反应混合物中未聚合的异氰酸正丁酯或仲丁酯的存在，从而形成1-正丁基或1-仲丁基-3-苄基脲。反应体系中1-丁醇的存在导致相应异氰脲酸酯的产率增加。当使用仲丁基溴作为原料时，这种趋势是显着的。向反应体系中加入N-n-丁基-氨基甲酸正丁酯或N-s-丁基氨基甲酸正丁酯强烈加速了异氰脲酸酯的形成。因此，由于加入上述 1-丁醇而导致的加速是 归因于反应体系中形成的氨基甲酸酯的影响。在氨基甲酸酯和二甲基乙基甲酰胺的存在下，或在氨基甲酸酯的存在下，尝试将异氰酸正丁酯或仲丁酯三聚...

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2434

文献信息

• HORI YUJI; NAGANO YOSHIAKI; NAKAO JUNJI; FUKUHARA TAKASHI; TANIGUCHI HIRO+, CHEM. EXPRESS, 1,(1986) N 4, 224-227
  作者：HORI YUJI、 NAGANO YOSHIAKI、 NAKAO JUNJI、 FUKUHARA TAKASHI、 TANIGUCHI HIRO+

  DOI：——

  日期：——