1-Chloro-2,4,5-triphenylbenzene | 1240504-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-2,4,5-triphenylbenzene
• 英文别名: 1-chloro-2,4,5-triphenylbenzene
• CAS: 1240504-02-2
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl
• 分子量: 340.852
• InChiKey: NGZDLHDTABVXSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-2,4,5-triphenylbenzene 、 9'-苯基-9H,9H'-3,3'-咔唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83.95 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种双主体有机电致发光材料及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种双主体有机电致发光材料及有机电致发光器件，属于有机电致发光器件的技术领域。所述双主体有机电致发光材料包括第一主体化合物和第二主体化合物，所述第一主体化合物具有式1所示结构，所述第二主体化合物具有式2‑1或式2‑2所示结构。所述双主体有机电致发光材料可以使得三线态激子分散在两个主体化合物上，减少三重态‑三重态湮灭(TTA)造成的能量损失，进而使得有机电致发光材料具有较高的发光效率，将其用于有机电致发光器件的制备，可获得驱动电压低、发光效率高且使用寿命长的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN117603124A
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氯苯 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以6%的产率得到1-Chloro-2,4,5-triphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  多氯苯的 Buchwald 配体辅助 Suzuki 交叉偶联

  摘要：

  筛选用于异构二、三和四氯苯与芳基硼酸交叉偶联的四种 Buchwald 配体表明，2-二环己基膦基-2'-（二甲氨基）联苯 (DavePHOS) 可以最好地提供良好的穷举取代收率。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2021.04.039

文献信息

• The Suzuki–Miyaura cross-coupling of bromo- and chloroarenes with arylboronic acids in supercritical carbon dioxide
  作者：Ilya V. Kuchurov、Andrei A. Vasil’ev、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.05.005

  日期：2010.5

  Haloarenes ArHal (Hal = Br, Cl) react with arylboronic acids in supercritical carbon dioxide in the presence of a system comprising Pd(OCOCF(3))(2)/Buchwald phosphine ligand/potassium carbonate (phosphate)/18-crown-6 to yield the corresponding cross-coupling products in high yields; all chlorine atoms in di- and tetrachloroarenes are replaced by aryl groups under the proposed conditions.