硫酸沙丁胺醇

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硫酸沙丁胺醇
• 中文别名: 硫酸沙丁胺醇气雾剂；沙丁胺醇硫酸盐；阿布叔醇；沙丁胺醇半硫酸盐；硫酸舒喘灵；2-[(叔丁氨基)甲基]-4-羟基-3-羟甲基-苯甲醇硫酸盐；羟甲叔丁肾上腺素
• 英文名称: salbutamol sulfate
• 英文别名: salbutamol sulphate；salbutamol hemisulfate；ALBUTEROL SULFATE；tert-butyl-[2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]azanium;hydrogen sulfate
• 化学式: 2C₁₃H₂₁NO₃*H₂O₄S
• 分子量: 576.709
• InChiKey: OVICLFZZVQVVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：尽管没有关于在母乳喂养期间通过口服或吸入器使用沙丁胺醇的已发布数据，但来自相关药物特布他林的数据表明，预计只有很少量会被排入母乳中。几篇综述的作者和一个专家小组都认为，在哺乳期间使用吸入型支气管扩张剂是可以接受的，因为使用后生物利用度低，母体血清水平也低。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Although no published data exist on the use of albuterol by mouth or inhaler during lactation, data from the related drug, terbutaline, indicate that very little is expected to be excreted into breastmilk. The authors of several reviews and an expert panel agree that use of inhaled bronchodilators is acceptable during breastfeeding because of the low bioavailability and maternal serum levels after use. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸沙丁胺醇 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 沙丁胺醇
  参考文献：
  名称：

  Modified release formulations containing drug-ion exchange resin complexes

  摘要：

  本发明涉及一种固体剂量组合物，其中包含一种固化的、改性的缓释屏障涂层甲基苯丙胺离子交换树脂复合物-基质混合物和一种未涂层的甲基苯丙胺离子交换树脂复合物。屏障涂层的甲基苯丙胺离子交换树脂复合物-基质包括与药学上可接受的离子交换树脂复合的甲基苯丙胺形成的复合物，该复合物与聚合物混合形成甲基苯丙胺离子交换树脂复合物基质，随后涂上改性的缓释涂层。改性涂层包含聚乙酸乙烯聚合物和增塑剂，并且被固化。

  公开号：

  US08202537B2
• 作为产物：
  描述：

  R-salbutamol*pivalic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到硫酸沙丁胺醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the enantiomeric enrichment of salbutamol and salbutamol precursors

  摘要：

  本发明涉及一种用于对沙丁胺醇及其前体和其酸加成盐进行对映体富集的方法：其中R为氢或苄基，R'为氢或苄基，X为CH2OH或COO-C1-C4-烷基，该方法包括以至少具有三个碳原子且在pH < 3、20°C和1013毫巴下水中溶解度小于50克/升的无手性羧酸A形式的化合物I的酸加成盐的结晶，从包含化合物I的对映体和无手性羧酸A的混合物的溶液中，在所需的化合物I的对映体或其酸加成盐的种晶的存在下结晶，从而获得对映体富集的化合物I的酸加成盐。

  公开号：

  EP1832572A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069269A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。