N-[3-(benzylideneamino)propyl]-N-methylacetamide | 191990-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(benzylideneamino)propyl]-N-methylacetamide
• CAS: 191990-70-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: RTGKEBUBAGORNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(benzylideneamino)propyl]-N-methylacetamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(3-Amino-propyl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Takechi, Haruko; Tateuchi, Sumiko; Machida, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 8, p. 3142 - 3152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(benzylideneamino)-N-methylpropan-1-amine 生成 N-[3-(benzylideneamino)propyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Takechi, Haruko; Tateuchi, Sumiko; Machida, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 8, p. 3142 - 3152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Synthesis of Polyamine Derivatives: Efficient derivatization of the secondary amino group ofN-monosubstituted 1,3-diamines
  作者：Christian Jentgens、Richard Hofmann、Armin Guggisberg、Stefan Bienz、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19970800328

  日期：1997.5.12

  N-Monosubstituted 1,3-diamines were selectively functionalized at the secondary N-atom via 2-Ph-substituted hexahydropyrimidine intermediates. Reaction of the diamines with benzaldehyde, followed by treatment with an electrophile and hydrolysis, provided the desired products with excellent selectivity and in high yields. N4,N9-bis[3-phenylprop-2-enoyl]spermine (4a), which was further converted to N1

  N-单取代的1，3-二胺通过2-Ph-取代的六氢嘧啶中间体在仲N-原子上选择性官能化。二胺与苯甲醛的反应，然后用亲电试剂进行处理和水解，从而以极高的选择性和高收率提供了所需的产物。N 4，N 9-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（4a），通过氨基转移进一步转化为N 1，N 1 2-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（15）。用这种方法从精胺（1）中以82％的收率制备反应。化合物4a或者，通过涉及末端氨基的中间保护的序列，以83％的产率（平均等于1）来合成α-己内酰胺。
• Takechi, Haruko; Tateuchi, Sumiko; Machida, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 8, p. 3142 - 3152
  作者：Takechi, Haruko、Tateuchi, Sumiko、Machida, Minoru、Nishibata, Yoshihiko、Aoe, Keiichi、et al.

  DOI：——

  日期：——