| 202001-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 202001-69-2
• 化学式: C₂₇H₅₆Ir₂N₆P₂
• 分子量: 911.169
• InChiKey: ZXIHYSYVRIBTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核配合物中反式效应的传递

  摘要：

  复合物中末端氢化物配体的取代 [Ir(2)(mu-H)(mu-Pz)(2)H(3)(L)P(i)Pr(3))(2)] (L = NCCH(3) (1) 或吡唑 (3)) 引起 L 配体不稳定的显着变化，尽管取代氢化物和 L 配体位于二铱 (III) 配合物的相反极端. 复合物 3 及其三氢化氯类似物的详细结构研究 [Ir(2)(mu-H)(mu-Pz)(2)H(2)Cl(HPz)(P(i)Pr(3))(2) )] (4) 已经表明，这种行为是配体反式效应从分子的一个极端传递到另一个极端的结果，其中有桥连氢化物的参与。模型二铱配合物的扩展 Hückel 计算表明，这种反式效应传输是由于形成了沿配合物主链延伸的 σ 对称分子轨道。这也是金属-金属键合配合物的预期特征。通过金属 - 金属键传递配体反式效应和反式影响的可行性及其与理解金属 - 金属键合双核化合物的反应性和结构的相关性已通过结构研究和二铱（II）的选择反应得到证实)

  DOI：

  10.1021/ja016213l
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型双吡唑鎓铱（III）配合物的双金属协同作用：氢氢，碳氢键和碳氯键活化

  摘要：

  的反应FAC - [IRH 2（NCCH 3）3（P我镨3）] BF 4（1）与钾吡唑特，得到双核34电子配合物[Ir 2（μ-H）（μ-PZ）2 ħ 3（NCCH 3）（P i Pr 3）2 ]（2）。2的结构通过X射线衍射确定。静电势计算确定了三个末端氢化物配体和一个桥接两个铱中心的氢化物。通过EHMO计算研究了这种安排的可行性。对光谱数据2显示，该复合物中的NMR时间尺度解是刚性的。在溶液中，2的乙腈配体解离。在甲苯此分解过程中的激活参数d 8是Δ ħ ⧧ = 20.9±0.6千卡摩尔- 1和Δ小号⧧ = 2.5±1.3 EU反应2与各种路易斯碱（L）给出的取代产物的[Ir 2（μ-H）（μ-Pz）2 H 3（L）（P i Pr 3）2 ]（L ＝ C 2 H 4（3），CO（4），HPz（5））。配合物5与C 2 H 4的反应生成乙基衍生物[Ir 2（μ-H）（μ-Pz）2（C 2

  DOI：

  10.1021/om970972o