ethyl 2-{2-[1-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetate | 950330-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-{2-[1-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-{2-[1-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-YL]-1H-1,3-benzodiazol-1-YL}acetate；ethyl 2-[2-[1-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]benzimidazol-1-yl]acetate
• CAS: 950330-11-7
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 411.888
• InChiKey: GRIRQXXIHHLBLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{2-[1-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.02h， 生成 2-{2-[1-(5-choro-2-methylphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些1-和2-羧基烷基取代的苯并咪唑及其衍生物的合成

  摘要：

  在碱性水解过程中或与1-苯基取代的4-（1 H- 苯并咪唑-2-基）-2-吡咯烷酮的氯乙酸乙酯反应期间，合成了单取代和二取代的苯并咪唑 。对合成的乙基-[2-（1-（取代苯基）-5-氧吡咯烷基-3-基）-1 H- 苯并咪唑基 ]乙酸酯的性质进行了研究，其苯并咪唑鎓氯化物，1-羧甲基苯并咪唑，2-的缩合产物已获得具有各种芳族醛和脂肪族酮的{2- [1-（3-甲基苯基）-5-氧代-3-吡咯烷基] -1H- 苯并咪唑-1-基}乙酰肼。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1067-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 ethyl 2-{2-[1-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  一些1-和2-羧基烷基取代的苯并咪唑及其衍生物的合成

  摘要：

  在碱性水解过程中或与1-苯基取代的4-（1 H- 苯并咪唑-2-基）-2-吡咯烷酮的氯乙酸乙酯反应期间，合成了单取代和二取代的苯并咪唑 。对合成的乙基-[2-（1-（取代苯基）-5-氧吡咯烷基-3-基）-1 H- 苯并咪唑基 ]乙酸酯的性质进行了研究，其苯并咪唑鎓氯化物，1-羧甲基苯并咪唑，2-的缩合产物已获得具有各种芳族醛和脂肪族酮的{2- [1-（3-甲基苯基）-5-氧代-3-吡咯烷基] -1H- 苯并咪唑-1-基}乙酰肼。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1067-6

文献信息

• Synthesis of some 1- and 2-carboxyalkyl substituted benzimidazoles and their derivatives
  作者：Kristina Mickevičienė、Aušra Voskienė、Vytautas Mickevičius

  DOI：10.1007/s11164-013-1067-6

  日期：2014.4

  or reactions with ethyl chloroacetate of 1-phenyl substituted 4-(1 H -benzimidazol-2-yl)-2-pyrrolidinones. The properties of the synthesized ethyl-[2-(1-(substituted phenyl)-5-oxopyrrolidinyl-3-yl)-1 H -benzimidazolyl]ethanoates have been investigated and their benzimidazolium chlorides, 1-carboxymethylbenzimidazoles, condensation products of 2-2-[1-(3-methylphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-1 H -benzi

  在碱性水解过程中或与1-苯基取代的4-（1 H- 苯并咪唑-2-基）-2-吡咯烷酮的氯乙酸乙酯反应期间，合成了单取代和二取代的苯并咪唑 。对合成的乙基-[2-（1-（取代苯基）-5-氧吡咯烷基-3-基）-1 H- 苯并咪唑基 ]乙酸酯的性质进行了研究，其苯并咪唑鎓氯化物，1-羧甲基苯并咪唑，2-的缩合产物已获得具有各种芳族醛和脂肪族酮的2- [1-（3-甲基苯基）-5-氧代-3-吡咯烷基] -1H- 苯并咪唑-1-基}乙酰肼。