3,5,5-trimethyl-1-methylsulfanylhexa-1,2-diene | 76595-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 3,5,5-trimethyl-1-methylsulfanylhexa-1,2-diene
• CAS: 76595-63-6
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: IMOPPLBGMPUVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-trimethyl-1-methylsulfanylhexa-1,2-diene 在 水 、 copper(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-3,5,5-trimethyl-2-hexenal 、 (Z)-3,5,5-trimethyl-2-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Guittet, Eric; Bibang Bi Ekogha, Cyriaque; Julia, Sylvestre A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylthio-3-methyl-3-buten-1-yne 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WESTMIJZE, H.;KLEIJN, H.;VERMEER, P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 234, N 1, 117-122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of allenylsilver(I) compounds in organic synthesis. A simple route to substituted allenes
  作者：H. Westmijze、H. Kleijn、H.J.T. Bos、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83861-9

  日期：——

  Allenylsilver(I) compounds, prepared in situ by addition of alkylsilver(I)-lithium bromide complexes to butenynes, readily react with a variety of electrophiles. The produced compounds are usually almost pure allenes, but in some cases substantial amounts of the isomeric acetylenes are also formed.

  通过将烷基银（I）-溴化锂络合物加到丁烯中原位制备的烯基银（I）化合物易于与各种亲电试剂反应。产生的化合物通常是几乎纯的丙二烯，但是在某些情况下，还会形成大量的异构体乙炔。
• Regiospecific addition of alkylsilver species to enynyl sulfides, -sulfoxides, and -phosphines
  作者：H. Westmijze、H. Kleijn、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85707-1

  日期：1982.8
• GUITTET, E.;BIBANG, BI, EKOGHA, C.;JULIA, S. A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1986, N 2, 325-331
  作者：GUITTET, E.、BIBANG, BI, EKOGHA, C.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——