ethyl 2-[5-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-3,3-diphenylindol-5-yl]methyl]-2-oxo-3,3-diphenylindol-1-yl]acetate | 97796-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[5-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-3,3-diphenylindol-5-yl]methyl]-2-oxo-3,3-diphenylindol-1-yl]acetate
• CAS: 97796-25-3
• 化学式: C₄₉H₄₂N₂O₆
• 分子量: 754.882
• InChiKey: ZBIQLLFEYKCKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[5-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-3,3-diphenylindol-5-yl]methyl]-2-oxo-3,3-diphenylindol-1-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-[5-[[1-(Carboxymethyl)-2-oxo-3,3-diphenylindol-5-yl]methyl]-2-oxo-3,3-diphenylindol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, properties, and biological activity of 3,3,3′,3′-tetraphenyl- 5,5′-bis[2-oxoindoline-1-acetic acids]

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766659
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-N-[4-[[4-[(2-hydroxy-2,2-diphenylacetyl)amino]phenyl]methyl]phenyl]-2,2-diphenylacetamide 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2-[5-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-3,3-diphenylindol-5-yl]methyl]-2-oxo-3,3-diphenylindol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, properties, and biological activity of 3,3,3′,3′-tetraphenyl- 5,5′-bis[2-oxoindoline-1-acetic acids]

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766659

文献信息

• BOLOTOV, V. V.;NAMBELBAJ, A.;DROGOVOZ, S. M.;SPESIVTSEVA, Z. S.;SAVCHENKO+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 5, 552-554
  作者：BOLOTOV, V. V.、NAMBELBAJ, A.、DROGOVOZ, S. M.、SPESIVTSEVA, Z. S.、SAVCHENKO+

  DOI：——

  日期：——