(3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triethylsilyloxy)-pentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylpentan-2-ol | 1071512-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triethylsilyloxy)-pentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylpentan-2-ol
• CAS: 1071512-62-3
• 化学式: C₅₂H₇₆O₆S₂Si₂
• 分子量: 917.475
• InChiKey: XAHOYUWDOFICNZ-UNMJSGSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  853.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.89
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triethylsilyloxy)-pentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylpentan-2-ol 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,3R)-4-(benzyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-butan-2-yl]oxirane 、 (R)-6-[3-(1,3-dithian-2-yl)propyl]-8,8-diethyl-2,2-dimethyl-3,3-diphenyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以94%的产率得到(3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triethylsilyloxy)-pentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078