(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-[(R)-4-benzyloxy-2-(3-tert-butylureido)-4-oxobutanamido]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1607430-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-[(R)-4-benzyloxy-2-(3-tert-butylureido)-4-oxobutanamido]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1607430-70-5
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₁₃
• 分子量: 651.668
• InChiKey: QRMIFXJTBVEJET-GBXXPFCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  210.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-{4-benzyloxy-2-[3-tert-butyl-1-(4-methoxybenzyl)ureido]-4-oxobutanamido}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-[(S)-4-benzyloxy-2-(3-tert-butylureido)-4-oxobutanamido]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-[(R)-4-benzyloxy-2-(3-tert-butylureido)-4-oxobutanamido]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  通过多组分多米诺过程合成 N-糖基结合物

  摘要：

  开发用于组合合成 N-糖基缀合物的有效方法对于现代合成有机化学的许多领域至关重要。在此，我们报告了一种用于区域选择性合成大阵列 N-糖基-Asp-尿素缀合物的多组分多米诺方法，该方法可以以化学选择性的方式进一步功能化，从容易获得的反应物开始，例如 N-糖基胺、富马酸单酯、叠氮化物和异氰酸酯。该过程在非常温和的条件下进行，不需要使用强碱/酸或高温，并且用途广泛，可以有效地使用一系列保护基团和取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301887