4-nitrotoluene-15N | 83858-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrotoluene-15N
• 英文别名: 1-methyl-4-[oxido(oxo)(15N)(15N)azaniumyl]benzene
• CAS: 83858-98-4
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 138.131
• InChiKey: ZPTVNYMJQHSSEA-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrotoluene-15N 在 硫酸 、 联铬酸盐 作用下， 生成 <15N>-4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ÜberPterinchemie。79.米特隆。13 C-和15 N-NMR.-spektroskopische Untersuchungender（6RS）-5，10-Methylen-5，6，7，7，8-tetrahydro-L-folsäure; eindeutiger Beweis ihrer Struktur † ‡

  摘要：

  （6RS）-5、10-亚甲基-5、6、7、8-四氢-L-叶酸的13 C-和15 N-NMR光谱研究；其结构的明确证明

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640821
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 硝酸 作用下， 生成 4-nitrotoluene-15N
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on one-bond15N13C couplings inN,N-dimethylanilines and nitrobenzenes. Effect of steric inhibition of conjugation

  摘要：

  AbstractThe 1J(15N13C) values for a series of ring‐substituted N,N‐dimethylaniline‐15N derivatives and a series of nitrobenzene‐15N derivatives were measured from the 13C spectra. In the nitrobenzenes, small changes in 1J(15N13C) are attributed to the inductive effect of the substituents, since steric inhibition of conjugation has little effect on the magnitude of the coupling. In contrast, steric inhibition of nitrogen lone‐pair delocalization in N,N‐dimethylaniline derivatives markedly reduces the value of 1J(15N13C). Theoretical calculations of 1J(15N13C) values for the two series of compounds were made using standard INDO parameters and a ‘sum‐over‐states’ perturbation approach. Fair agreement between the calculated and experimental values is found.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270200104

文献信息

• Synthesis of isotopically labeled tri-p-tolylamine
  作者：Brian D. Kesling、Bj�rn C. S�derberg、Terry Gullion

  DOI：10.1002/1099-1344(200009)43:10<1059::aid-jlcr392>3.0.co;2-d

  日期：2000.9

  Three isotopically labeled tri-p-tolylamines, 15N, 15N2D27, and mono-13CH3 have been prepared using zeolite mediated bromination or nitration of toluenes as one of the key steps. The obtained-4-nitrotoluenes were reduced to 4-aminotoluenes, and coupled, via a palladium catalyzed amination reaction, with 4-bromotoluenes to afford di- and tri-p-tolylamines. The di-p-tolylamines were readily transformed

  已经使用沸石介导的甲苯溴化或硝化作为关键步骤之一制备了三种同位素标记的三对甲苯胺、15N、15N2D27 和单 13CH3。将所得-4-硝基甲苯还原为4-氨基甲苯，并通过钯催化的胺化反应与4-溴甲苯偶联，得到二-和三-对甲苯胺。使用相同的钯催化方法，二对甲苯胺很容易转化为三对甲苯胺。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of three isotopomers of L-tryptophan via a combination of organic synthesis and biotechnology
  作者：E. M. M. van den Berg、A. U. Baldew、A. T. J. W. de Goede、J. Raap、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19881070206

  日期：——

  99% 15N (position 1) and 99% 13C (position 2) in the indole ring; for position 3, the incorporation was 90% 13C. The isotopically enriched indoles were synthesized from H15NO3, K13CN and 13CH3CN and then converted, with L-serine, into the correspondingly labelled L-tryptophans using genetic manipulated E. coli bacteria, which contain high amounts of the enzyme tryptophan synthetase. The 13C-13C, 13C-1H

  在本文中，我们以克为单位报告了L-色氨酸的三种同分异构体的制备，在吲哚环中分别标记了99％15 N（位置1）和99％13 C（位置2）。对于位置3，掺入90％13 ℃。同位素富集的吲哚被选自H合成15 NO 3，K 13 CN和13 CH 3 CN，然后转化，具有L-丝氨酸，到使用基因的相应标记的L-色氨酸操纵大肠杆菌细菌，其含有高含量的酶色氨酸合成酶。所述13 C- 13 C，13 C-从1 H NMR和13 C NMR光谱确定吲哚和色氨酸的1 H，13 C- 15 N和15 N- 1 H耦合常数。
• Bagno, Alessandro; Dorigo, Fabrizio; McCrae, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 10, p. 2163 - 2168
  作者：Bagno, Alessandro、Dorigo, Fabrizio、McCrae, Patrick、Scorrano, Gianfranco

  DOI：——

  日期：——
• VAN, DER BERG E. M. M.;BALDEW, A. U.;DE, GOEDE A. T. J. W.;RAAP, J.;LUGTE+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 2, 73-81
  作者：VAN, DER BERG E. M. M.、BALDEW, A. U.、DE, GOEDE A. T. J. W.、RAAP, J.、LUGTE+

  DOI：——

  日期：——