(E)-(5S,6R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-ethylidene-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one | 136328-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (E)-(5S,6R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-ethylidene-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
• CAS: 136328-51-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: BUIKSJZFESYSEE-OOIPPBNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5S,6R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-ethylidene-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one 、 (+/-)-<<(diethylamino)methyl>phenyl>oxosulfonium tetrafluoroborate 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1S,3S,5S,6R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-1-methyl-7-oxa-4-azaspiro<2.5>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Fegley, Glenn J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8796 - 8806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-(-)-N-Boc-2,3-二苯基-6-氧代吗啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (E)-(5S,6R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-ethylidene-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Fegley, Glenn J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8796 - 8806

  摘要：

  DOI：