2-(2-p-tosyl-1-phenylethylidene)malononitrile | 1334785-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-p-tosyl-1-phenylethylidene)malononitrile
• CAS: 1334785-98-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: DKKLNFIZKFTRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-((phenylethynyl)sulfonyl)benzene 、 丙二腈 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.67h， 以55%的产率得到2-(2-p-tosyl-1-phenylethylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Reactions of styryl and phenylethynyl sulfones with some CH-acids

  摘要：

  Reactions of methyl and p-tolyl phenylethynyl sulfones with enolated of dimethyl malonate and malononitrile lead to the formation of sulfonyl-substituted derivatives of ethylidenemalonic acid. Methyl (E)-beta-styryl sulfone reacts with sodium enolates of dimethyl malonate, malononitrile, and methyl cyanoacetate to give common Michael adducts.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080033

文献信息

• Regio- and Stereoselective Intermolecular Oxysulfonylation of Alkynes with 1,3-Diketones to Access (<i>Z</i>)-β-Sulfonated Enethers
  作者：Deepak Bhadoria、Rajesh Kumar、Ruchir Kant、Atul Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01345

  日期：2023.10.6

  The first multicomponent regio- and stereoselective difunctionalization of alkynes via concomitant C–O and C–S bond formation using 1,3-diketones and sodium sulfinate has been developed for the synthesis of various sulfonated enethers. The viability of this strategy is unveiled by gram-scale, various synthetic modifications and late-stage functionalization. This transformation does not require any

  第一个使用 1,3-二酮和亚磺酸钠通过同时形成 C-O 和 C-S 键对炔烃进行多组分区域和立体选择性双官能化，用于合成各种磺化烯醚。该策略的可行性通过克级规模、各种合成修饰和后期功能化得以体现。这种转变不需要任何预功能化、金属催化剂和氧化剂。目前的操作简单、高效且可持续的方法在一锅法中提供了具有高Z选择性的各种官能化烯烃。